endo,exo,exo-1,4,4a,5,5a,6,11,11a,12,12a-decahydro-6,11(1',2')-benzeno-1,4:5,12-dimethanonaphthacene | 72183-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: endo,exo,exo-1,4,4a,5,5a,6,11,11a,12,12a-decahydro-6,11(1',2')-benzeno-1,4:5,12-dimethanonaphthacene
• CAS: 72183-30-3
• 化学式: C₂₆H₂₄
• 分子量: 336.477
• InChiKey: AFWZAJQGLOTFTC-XBMNIVPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo,exo,exo-1,4,4a,5,5a,6,11,11a,12,12a-decahydro-6,11(1',2')-benzeno-1,4:5,12-dimethanonaphthacene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到endo,exo,exo-1,2,3,4,4a,5,5a,6,11,11a,12,12a-dodecahydro-6,11(1',2')-benzeno-1,4:5,12-dimethanonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Orbital interactions. 7. The Birch reduction as a tool for exploring orbital interactions through bonds. Through-four-, -five-, and -six-bond interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a039
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 endo,exo,exo-1,4,4a,5,5a,6,11,11a,12,12a-decahydro-6,11(1',2')-benzeno-1,4:5,12-dimethanonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Orbital interactions. 7. The Birch reduction as a tool for exploring orbital interactions through bonds. Through-four-, -five-, and -six-bond interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a039