2-chloro-1-(m-tolyl)ethanol | 141303-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(m-tolyl)ethanol
• 英文别名: 2-chloro-1-(m-tolyl)ethan-1-ol；(+)-2-chloro-1-(3'-tolyl)ethanol；2-Chloro-1-(3-methylphenyl)ethan-1-ol；2-chloro-1-(3-methylphenyl)ethanol
• CAS: 141303-28-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: VNPKAKFRVASRBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(m-tolyl)ethanol 、 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHARLON C.; LUU-DUC C., ANN. PHARM. FR., 44,(1986) N 2, 123-132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(m-tolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  级联生物羟基化和脱卤作用，用于从卤代烃一锅对映选择性合成旋光性β-卤代醇

  摘要：

  开发了立体选择性羟基化和对映选择性脱卤级联反应，用于从卤代烃合成旋光性β-卤代醇。该级联系统使用P450和卤代醇脱卤酶作为两种相容的生物催化剂，可以直接，绿色和高效地获得具有出色对映选择性（98-99％）的β-卤代醇。

  DOI：

  10.1039/c9gc01802f

文献信息

• METHOD FOR FRACTIONATING STEREOISOMERIC COMPOUNDS
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20090030235A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a method for fractionating stereoisomeric compounds which have at least one alcohol and/or amino group.

  本发明涉及一种用于分离具有至少一种醇和/或氨基团的立体异构化合物的方法。
• Process for producing optically active halohydrin compound
  申请人：——

  公开号：US20040082820A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an &agr;-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代醇化合物的方法，其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下进行α-卤代酮化合物的不对称氢转移还原。最好在碱存在下进行不对称氢转移还原。
• Method of manufacturing optically active (-)-2-halo-1-(substituted
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05266485A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  A method is proposed for manufacturing (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl) ethanol by bringing a 2-bromo-1-(3'-chlorophenyl) ethanone into contact with a microorganism belonging to 9 genuses including Ashbya genus and Brettanomycess genus to thereby reduce it asymmetrically into (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl) ethanol, and for manufacturing (-)-substituted styrene oxide by cyclizing the obtained alcohol under alkaline conditions. The (-)-substituted styrene oxide can be manufactured efficiently.

  提出了一种制造(-)-2-溴-1-(3'-氯苯基)乙醇的方法，将2-溴-1-(3'-氯苯基)乙酮与属于9个属的微生物（包括Ashbya属和Brettanomycess属）接触，使其不对称还原为(-)-2-溴-1-(3'-氯苯基)乙醇，并在碱性条件下环化所得的醇制造(-)-取代苯乙烯环氧化物。(-)-取代苯乙烯环氧化物可以高效地制造。
• Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols by lipase-catalyzed solvolysis of the corresponding acetoacetic esters
  申请人：Popp Alfred

  公开号：US20050032182A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols, wherein a racemic or enantiomerically enriched mixture of acetoacetic esters of chiral secondary alcohols is subjected to enantioselective enzymatic solvolysis in the presence of a nucleophile and a lipase capable of the solvolytic cleavage of an ester group.

  手性二级醇的对映选择性制备过程，其中手性二级醇的乙酰乙酸酯的混合物（消旋或对映富集）在核苷酸和一种能够溶解酯基的脂肪酶存在下，经过对映选择性酶促溶解反应。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (-)-2-HALO-1-(SUBSTITUTED PHENYL)ETHANOL AND (-)-SUBSTITUTED STYRENE OXIDE
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0493617A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  A process for producing (-)-substituted styrene oxide efficiently, which comprises reducing 2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanone asymmetrically into (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanol in the presence of a microorganism belonging to any of the 11 genera including Ashbya and Brettanomyces, and cyclizing the isolated and purified product under an alkaline condition into (-)-substituted styrene oxide.

  一种高效生产(-)-取代的氧化苯乙烯的工艺，它包括在属于 Ashbya 和 Brettanomyces 等 11 个属中任何一个属的微生物存在下，将 2-溴-1-(3'-氯苯基)乙酮不对称地还原成(-)-2-溴-1-(3'-氯苯基)乙醇，并在碱性条件下将分离和纯化的产物环化成(-)-取代的氧化苯乙烯。