6,7-Dibromohexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17,19,21,23-undecaene | 106750-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,7-Dibromohexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17,19,21,23-undecaene
• CAS: 106750-91-8
• 化学式: C₂₄H₁₄Br₂
• 分子量: 462.183
• InChiKey: ZJBXFSPJSURGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dibromohexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17,19,21,23-undecaene 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,14-<1',2'-benzeno>-5,14-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 6,7-Dibromohexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17,19,21,23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• HART, H.;BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH;LUO, JIHMEI;MEADOR, M. A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1641-1654
  作者：HART, H.、BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH、LUO, JIHMEI、MEADOR, M. A.

  DOI：——

  日期：——