三氟甲磺酸环丁酯 | 131929-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟甲磺酸环丁酯
• 英文名称: cyclobutyl triflate
• 英文别名: Cyclobutyl trifluoromethanesulfonate；cyclobutyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 131929-88-9
• 化学式: C₅H₇F₃O₃S
• 分子量: 204.17
• InChiKey: IGXXICVEFOJCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯硫醚 、 三氟甲磺酸环丁酯 反应 20.5h， 以35%的产率得到cyclobutyl diphenyl sulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives and methods of treatment of metabolic-related disorders thereof

  摘要：

  本发明涉及某些融合吡唑衍生物的化合物（Ia）及其药学上可接受的盐，这些化合物展现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗代谢相关疾病的方法，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等。此外，本发明还提供了在与其他活性剂结合使用的本发明化合物的用途，例如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成抑制剂、贝特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂、DP受体拮抗剂等类别的其他活性剂。

  公开号：

  US20060205955A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 环丁醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三氟甲磺酸环丁酯
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives and methods of treatment of metabolic-related disorders thereof

  摘要：

  本发明涉及某些融合吡唑衍生物的化合物（Ia）及其药学上可接受的盐，这些化合物展现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗代谢相关疾病的方法，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等。此外，本发明还提供了在与其他活性剂结合使用的本发明化合物的用途，例如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成抑制剂、贝特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂、DP受体拮抗剂等类别的其他活性剂。

  公开号：

  US20060205955A1

文献信息

• Transannular and intermolecular interactions between chalcogen atoms: syntheses and properties of dichalcogena dications and trichalcogena hypervalent dications
  作者：Naomichi Furukawa、Kenji Kobayashi、Soichi Sato

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00326-0

  日期：2000.10

  Intramolecular (transannular) and intermolecular through-space interactions between chalcogen atoms have been described. This account includes the following three topics. (1) Various types of bis-chalcogenides and their mono-oxides, which have the two chalcogen atoms in close proximity in a molecule, give the dichalcogena dications upon the oxidation with two equivalents of NOBF4 or treatment with one equivalent

  已经描述了硫属元素原子之间的分子内（跨环）和分子间的贯穿空间相互作用。该帐户包括以下三个主题。（1）各种类型的双硫属元素化物及其一氧化物在一个分子中具有两个紧邻的硫属元素，它们在用两当量的NOBF 4氧化或用一当量的三氟甲磺酸酐处理后，会产生二硫属的指示。Tf 2 O）。双香根类药物的稳定性以S
• Fused pyrazole derivatives and methods of treatment of metabolic-related disorders thereof
  申请人：Boatman Douglas P.

  公开号：US20060205955A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to certain fused pyrazole derivatives of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists for the RUP25 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α-glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers, DP receptor antagonists, and the like.

  本发明涉及某些融合吡唑衍生物的化合物（Ia）及其药学上可接受的盐，这些化合物展现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗代谢相关疾病的方法，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等。此外，本发明还提供了在与其他活性剂结合使用的本发明化合物的用途，例如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成抑制剂、贝特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂、DP受体拮抗剂等类别的其他活性剂。