bis(pentachlorophenyl)(pentafluorophenyl)borane | 1286770-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentachlorophenyl)(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane；bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 1286770-04-4
• 化学式: C₁₈BCl₁₀F₅
• 分子量: 676.531
• InChiKey: CQABMBARIFGZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 bis(pentachlorophenyl)(pentafluorophenyl)borane 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHANOL
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MÉTHANOL

  摘要：

  本发明涉及一种生产甲醇的新工艺。该工艺包括通过一个受阻的刘易斯对（包括一个刘易斯酸和一个刘易斯碱）对氢进行异裂；以及用异裂的氢对CO2进行氢化，形成甲醇。

  公开号：

  WO2011045605A1
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 bis(pentachlorophenyl)(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Novel B(Ar′)₂(Ar′′) hetero-tri(aryl)boranes: a systematic study of Lewis acidity

  摘要：

  研究了通过逐步芳基取代相关的九种同系和异系三(芳基)硼烷，作为FLP的一部分进行H₂裂解，并讨论了比较Lewis酸度/电化学测量。

  DOI：

  10.1039/c5dt03854e

文献信息

• Separating Electrophilicity and Lewis Acidity: The Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of the Electron Deficient <i>Tris</i>(aryl)boranes B(C₆F₅)_3–<i>n</i>(C₆Cl₅)_<i>n</i> (<i>n</i> = 1–3)
  作者：Andrew E. Ashley、Thomas J. Herrington、Gregory G. Wildgoose、Hasna Zaher、Amber L. Thompson、Nicholas H. Rees、Tobias Krämer、Dermot O’Hare

  DOI：10.1021/ja205037t

  日期：2011.9.21

  removed under vacuum or in the presence of molecular sieves, B(C(6)Cl(5))(3) (6) is completely stable to refluxing toluene/H(2)O for several days. Compounds 3, 5, and 6 have been structurally characterized using single crystal X-ray diffraction and represent the first structure determinations for compounds featuring B-C(6)Cl(5) bonds; each exhibits a trigonal planar geometry about B, despite having different

  一类新的缺电子三（芳基）硼烷，B(C(6)F(5))(3-n)(C(6)Cl(5))(n) (n = 1-3)，已合成，允许对 C(6)F(5) 逐渐替换为 C(6)Cl(5) 配体所产生的空间和电子效应进行调查。B(C(6)F(5))(2)(C(6)Cl(5)) (3) 通过 C(6)Cl(5)BBr(2) 获得，C(6)Cl(5)BBr(2) 本身由无供体的 Zn 制备(C(6)Cl(5))(2) 和 BBr(3)。C(6)Cl(5)Li 与 BCl(3) 在 Et(2)O/己烷浆液中的反应选择性地产生 B(C(6)Cl(5))(2)Cl，它经历 B-Cl 交换用 CuC(6)F(5) 得到 B(C(6)F(5))(C(6)Cl(5))(2) (5)。虽然 3 与 H(2)O 形成复合物，可以在真空或分子筛存在下快速去除，但 B(C(6)Cl(5))(3) (6) 对回流的甲苯完全稳定/H(2)O