ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate | 42042-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate
• CAS: 42042-84-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: MQCDAVZGBRVXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82.5%的产率得到5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-[1,3,4]-噁二唑-2-甲酸烷基酯的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸烷基酯的合成方法，包括：第一步：将草酸二烷基酯和水合肼进行氨解反应得到草酸单烷酯酰肼；第二步：将得到的草酸单烷酯酰肼与脂肪酸酐进行酰化反应，得到2‑酰肼基‑草酸单烷酯；第三步：将得到的2‑酰肼基‑草酸单烷酯进行脱水环合反应，得到目标产物5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸烷基酯。本发明的5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸烷基酯的合成方法，通过对工艺本身的改进，避免使用强毒性和强腐蚀性的试剂，且路线新颖、收率高、原料和溶剂便宜、操作安全简便，适于工业化生产。

  公开号：

  CN104974106B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以47%的产率得到ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。本公开还提供包括本公开化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20090035324A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127859A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are compounds as hepatitis C inhibitors and uses thereof in medicine. Specifically, provided herein is a compound of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C diseases. Also provided herein are a pharmaceutically acceptable composition containing such compound and a method of treating HCV infection or hepatitis C diseases comprising administering the compound or pharmaceutical composition thereof disclosed herein.

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
• Pyrimidinecarboxamide derivatives
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08318754B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  This disclosure relates to novel HIV integrase inhibitors their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating HIV infections.

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物，药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本公开还提供了包含本公开化合物的组合物以及使用这些组合物治疗HIV感染的方法。