benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 913574-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；benzyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 913574-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃Si
• 分子量: 347.53
• InChiKey: PXYBRGQPLYXINE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-氟-1-甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,5-FUSED HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER D'HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE 6,5-FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  本发明涉及6,5-融合杂环哌啶醚化合物，这些化合物是M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，这些疾病和疾病中涉及M4肌氨酸乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及M4肌氨酸乙酰胆碱受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018118736A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。

  公开号：

  WO2014194519A1

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• [EN] HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER DE PIPÉRIDINE D'HÉTÉROARYLE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118734A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to heteroarylpiperidine ether compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及异芳基哌啶醚化合物，其为M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
• Construction of Highly-Functionalized Cyclopentanes from Silyl Enol Ethers and Activated Cyclopropanes by [3+2] Cycloaddition Catalyzed by Triflic Imide
  作者：Kiyosei Takasu、Satoshi Nagao、Masataka Ihara

  DOI：10.1002/adsc.200600308

  日期：2006.11

  [3+2] Cycloadditions of silyl enol ethers with donor-acceptor (D-A) cyclopropanes, such as 2-alkoxycyclopropanecarboxylates and 2-(p-methoxyphenyl)cyclopropyl phenyl ketone, proceed in the presence of a catalytic amount of triflic imide (Tf2NH) to give functionalized cyclopentanes in high yield. The catalytic process allows promotion of the cycloaddition of substrates incorporating Lewis basic functions

  [3 + 2]甲硅烷基烯醇醚与供体-受体（DA）环丙烷（如2-烷氧基环丙烷羧酸酯和2-（对甲氧基苯基）环丙基苯基酮）的环加成反应在催化量的三氟甲基酰亚胺（Tf 2 NH）以高产率得到官能化的环戊烷。催化过程允许促进结合了路易斯基本功能的底物例如醚和氨基甲酸酯部分的环加成。此外，已经证明了α，β-不饱和羰基化合物，2-甲硅烷二烯和DA环丙烷的多组分[4 + 2]-[3 + 2]级联环加成反应以形成高度官能化的双环[4.3.0]壬烷。
• N-Alkyl-Azacycloalkyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20090124600A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds represented by Formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts, individual enantiomers and stereoisomers thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating conditions such as pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke.

  由公式（I）表示的化合物及/或其药学上可接受的盐、单一对映体和立体异构体，作为NMDA/NR2B拮抗剂，对于治疗疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风等疾病是有效的。
• Alkene dialkylation by triple radical sorting
  作者：Johnny Z. Wang、William L. Lyon、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-024-07165-x

  日期：2024.4.4

  radicals in the presence of unactivated alkenes is problematic, typically leading to statistical radical recombination, hydrogen atom transfer, disproportionation, and other deleterious pathways12,13. Herein, we report the use of bimolecular homolytic substitution catalysis to sort an electrophilic radical and a nucleophilic radical across an unactivated alkene. This reaction involves the in situ formation

  双分子均解取代 （SH2） 催化的发展通过自由基分选机制1-8 使任何伯自由基与任何二级或叔自由基的选择性结合，从而扩展了交叉偶联化学。仿生9,10 SH2 催化可用于以各种排列方式合并常见的原料化学品（如醇、酸和卤化物），以构建单个 C（sp3）–C（sp3） 键。以三组分方式在市售烯烃中对这两种不同的自由基进行分类的能力将能够同时构建两个 C（sp3）-C（sp3） 键，从而大大加快对复杂分子和药物类化学空间的访问11。然而，在未活化烯烃存在下同时原位形成亲电自由基和初级亲核自由基是有问题的，通常会导致统计自由基复合、氢原子转移、歧化和其他有害途径12,13。在此，我们报道了使用双分子均解取代催化在未活化的烯烃上对亲电自由基和亲核自由基进行分选。该反应涉及原位形成三种不同的自由基，然后按大小和电子学进行区分，从而允许区域选择性地形成所需的二烷基化产物。这项工作加速了对药学相关的富含 C（sp3）