(1S,2S,5S,6R,7S)-3-benzenesulfonyl-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol | 606128-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5S,6R,7S)-3-benzenesulfonyl-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: (1S, 2S, 5S, 6R, 7S)-3-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol；(1S,2S,5S,6R,7S)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol
• CAS: 606128-69-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅SSi
• 分子量: 426.649
• InChiKey: DRIQMBCVCGQCOP-TYIJSKFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R,7S)-3-benzenesulfonyl-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methoxy-4,6-dimethyl-7-oxobeptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烷基共轭环庚二烯砜的烷基化氧化来进行功能扩展。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200350955
• 作为产物：
  描述：

  (1S, 2S, 7S)-4-Benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol 在 四氧化锇 、 lutidine 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,5S,6R,7S)-3-benzenesulfonyl-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,7-dimethylcyclohept-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过烷基共轭环庚二烯砜的烷基化氧化来进行功能扩展。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200350955

文献信息

• Chemical synthons and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040138485A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides novel six and seven-carbon termini-differentiated polypropionate stereotetrads and stereopentads useful in syntheses of natural products. The invention also provides a novel alkylative sulfenylation-desulfonylation process that efficiently transforms enantiopure epoxyvinyl sulfones to syn and anti dienylsulfides in two operations.

  这项发明提供了新颖的六碳和七碳末端差异化的聚丙酸酯立体四聚体和立体五聚体，可用于合成天然产物。该发明还提供了一种新颖的烷基化磺化-去磺化过程，能够高效地将对映纯环氧乙烯基磺酮转化为syn和anti二烯基硫醚，只需两步操作。