(1S, 2S, 7S)-4-Benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol | 606128-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S, 2S, 7S)-4-Benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol
• 英文别名: (1S,2S,7S)-4-benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol；(1S,2S,7S)-4-(benzenesulfonyl)-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dien-1-ol
• CAS: 606128-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: SJAKDEGTXQEREG-HUBLWGQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S, 2S, 7S)-4-Benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol 在 molybdenum hexacarbonyl 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(R,2R,3R,4S,7R)-6-benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-8-oxabicyclo[5.1.0]oct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthons and intermediates

  摘要：

  这项发明提供了新颖的六碳和七碳末端差异化的聚丙酸酯立体四聚体和立体五聚体，可用于合成天然产物。该发明还提供了一种新颖的烷基化磺化-去磺化过程，能够高效地将对映纯环氧乙烯基磺酮转化为syn和anti二烯基硫醚，只需两步操作。

  公开号：

  US20040138485A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R, 2R)-(3-Benzenesulfonyl-2-methyl-5-phenylsulfanylcyclohept-4-enyloxy)-trimethylsilane 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1S, 2S, 7S)-4-Benzenesulfonyl-2,7-dimethylcyclohepta-3,5-dienol
  参考文献：
  名称：

  通过烷基共轭环庚二烯砜的烷基化氧化来进行功能扩展。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200350955

文献信息

• US7501535B2
  申请人：——

  公开号：US7501535B2

  公开（公告）日：2009-03-10