2-(2-hydroxyethyl)benzenethiol | 25866-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)benzenethiol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)thiophenol；o-Mercaptophenaethyl-alkohol；2-hydroxyethyl-phenylsulfid；2-hydroxyethyl-phenylsulfide；Hydroxyethyl benzene thiol；2-(2-sulfanylphenyl)ethanol
• CAS: 25866-39-1
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: WHJDCSZIFFAULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)benzenethiol 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-2(3H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING AN AUXILIARY MOIETY NON-BIOREVERSIBLY LINKED TO AN INTERNUCLEOSIDE PHOSPHATE OR PHOSPHOROTHIOATE
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES COMPORTANT UNE FRACTION AUXILIAIRE LIÉE DE FAÇON NON BIORÉVERSIBLE À UN PHOSPHATE INTERNUCLÉOSIDIQUE OU À UN PHOSPHOROTHIOATE

  摘要：

  该发明涉及一种杂交多核苷酸构造，包括一个载体链、一个可装载到RISC复合物中的引导链，以及一个或多个辅助基团。至少一个辅助基团与载体链中的一个核苷酸间磷酸酯或磷硫酸酯非可逆地连接。该发明还涉及将多核苷酸构造递送至细胞的方法以及减少细胞中蛋白质表达的方法。这些方法通常涉及将细胞与杂交多核苷酸构造接触。

  公开号：

  WO2017100461A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080081907A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar 1 , and Ar 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及如下式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2的定义如规范中所述。
• A Novel Stereoselective Preparation of Various Vinyl Sulfide Derivatives Using β-Alkylthioalkenylselenonium Salts
  作者：Shin-ichi Watanabe、Eiji Mori、Hirotada Nagai、Tatsunori Iwamura、Tetsuo Iwama、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1021/jo000640k

  日期：2000.12.1

  The treatment of alkynylselenonium salt and various thiophenol derivatives with a catalytic amount of triethylamine gave beta-arylthioalkenylselenonium salts in good yields. The alkenylselenonium salts thus prepared reacted with nucleophiles such as acetylides, thiolates, and alkoxides to produce (Z)-beta-arylthio-alpha-functionalized ethenes in high yields. The vinylselenonium salts bearing a hydroxy

  用催化量的三乙胺处理炔基硒鎓盐和各种硫酚衍生物，以良好的收率得到β-芳基硫基烯基硒鎓盐。如此制备的烯基硒鎓盐与亲核试剂如乙炔化物，硫醇盐和醇盐反应，以高收率生产（Z）-β-芳硫基-α-官能化的乙烯。在β侧链上带有羟基的乙烯基硒鎓盐在用氢化钠处理后产生分子内环化反应，从而生成含有硫和氧原子的中元杂环化合物。给出（Z）-β-芳硫基-α-官能化的乙烯的反应将通过形成亚硒酸酯中间体进行，然后进行配体偶联反应。
• [EN] ENZYME-TRIGGERED CARBON MONOXIDE RELEASING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIBÉRATION DU MONOXYDE DE CARBONE DÉCLENCHÉE PAR UNE ENZYME
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2018231841A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention generally relates to carbon monoxide releasing compounds and compositions, and their use as carbon monoxide prodrugs. The compounds disclosed herein contain a cyclopentadienone moiety, a non-reactive dienophile, and an enzyme-cleavable tethering moiety connecting the cyclopentadienone moiety to the non-reactive dienophile. Cleavage of the enzyme-cleavable tethering moiety results in conversion of the non-reactive dienophile to a reactive dienophile.

  本发明通常涉及一种一氧化碳释放化合物和组合物，以及它们作为一氧化碳前药的使用。本文所披露的化合物包含环戊二烯酮基团，非反应性二烯酰基团和连接环戊二烯酮基团和非反应性二烯酰基团的酶可裂解连接基团。酶可裂解连接基团的裂解导致将非反应性二烯酰基团转化为反应性二烯酰基团。
• Produits intermédiaires dans la préparation de composés anti-bactériens
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1798231A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques intermédiaires dans la synthèse des composés de formule générale (I) et de leurs sels avec une base ou un acide : Les composés de formule (I) sont utiles comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

  这个发明涉及到一种新的杂环化合物，用于合成通式（I）化合物及其与碱或酸形成的盐的中间体：通式（I）化合物可用作药物，特别是作为抗菌药物。