2-(4-nitro-phenyl)-2-hydroxypropanenitrile | 69813-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-2-hydroxypropanenitrile
• 英文别名: 4-nitroacetophenone cyanohydrin；2-hydroxy-2-(4-nitro-phenyl)-propionitrile；2-Hydroxy-2-(4-nitro-phenyl)-propionitril；2-Hydroxy-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile
• CAS: 69813-77-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: WILAXPPGXUFLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  395.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-2-hydroxypropanenitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-((2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-ethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-2-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF KETONES TO CYANOHYDRINS: BENZOPHENONE CYANOHYDRIN

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.060.0014

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Facile one-pot preparation of 2-arylpropionic and arylacetic acids from cyanohydrins by treatment with aqueous HI
  作者：Andrea Aramini、Manolo R. Sablone、Gianluca Bianchini、Alessia Amore、Michela Fanì、Plinio Perrone、Alberto Dolce、Marcello Allegretti

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.005

  日期：2009.3

  treatment with aqueous HI, from cyanohydrins. The hydrogenolytic reduction of α-hydroxy-2-arylpropionic acids was the key step of the process and the optimization of the reaction conditions led to identify aqueous HI as an appropriate and selective reagent for the reductive deoxygenation of cyanohydrins. The synthetic route described a general and efficient strategy for the preparation of large libraries of

  已开发出一种新颖的一锅两步法，通过用氰化醇中的HI水溶液处理，可以合成高度取代的2-芳基丙酸和芳酸。α-羟基-2-芳基丙酸的氢解还原是该工艺的关键步骤，反应条件的优化确定了HI水溶液是氰醇还原性脱氧的合适和选择性试剂。合成路线描述了制备苯乙酸和苯丙酸衍生物的大型文库的通用有效策略。
• ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ryoji Fujiyama、Katsuhiko Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1979

  日期：1984.11.5

  α-Chloronitriles are prepared by the reaction of arylcarbonyl compounds and trimethylsilyl cyanide with a stoichiometric amount of titanium tetrachloride in good yields.

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。
• Amide derivatives, process for their manufacture and pharmaceutical or veterinary compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0040932A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Novel 3,4-disubstituted-N-acylanilines of the formula: wherein Rl, R2 and ring A are defined in claim 1; wherein R3 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms, or is joined to R5 as stated below; wherein R4 is alkyl of 2 to 4 carbon atoms, or has the formula -CX1X2X3 wherein X1, X2 and X3, which may be the same or different, each is hydrogen, fluorine or chlorine; wherein R5 is hydrogen, hydroxy or alkoxy or acyloxy each of up to 15 carbon atoms, or is joined to R3 to form an oxycarbonyl group such that together with the I -N-CO-C- part of the molecule it forms an oxazolidinedione group; and wherein R6 is hydrogen or halogen. These compounds possess antiandrogenic activity and are useful for the treatment of androgen dependent or prostatic diseases. Representative of the compounds is 3,4-dichloro-N-(2-hydroxy-2-p-nitrophenylpropionyl)aniline. Also disclosed are processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical and veterinary compositions containing them.

  式中的新型 3,4-二取代-N-酰基苯胺： 其中 Rl、R2 和环 A 在权利要求 1 中定义； 其中 R3 是氢或最多 4 个碳原子的烷基，或如下所述与 R5 连接； 其中 R4 是 2 至 4 个碳原子的烷基，或具有式 -CX1X2X3 其中 X1、X2 和 X3 可以相同或不同，各自是氢、氟或氯； 其中 R5 是氢、羟基或烷氧基或酰氧基，每个最多有 15 个碳原子，或与 R3 连接形成氧羰基，从而与分子的 I -N-CO-C- 部分一起形成噁唑烷二酮基团；以及 其中 R6 为氢或卤素。这些化合物具有抗雄激素活性，可用于治疗雄激素依赖性疾病或前列腺疾病。其中具有代表性的化合物是 3,4-二氯-N-(2-羟基-2-对硝基苯丙酰基)苯胺。此外，还公开了这些化合物的生产工艺以及含有这些化合物的药物和兽药组合物。
• Novel Uncatalyzed Hydrocyanation of Ketones utlizing Tetrachlorosilane–Potassium Cyanide Reagent
  作者：Tarek A. Salama、Saad S. Elmorsy、Abdel‐Galel M. Khalil、Margret M. Girges、Abdel‐Aziz S. El‐Ahl

  DOI：10.1080/00397910701226897

  日期：2007.4.1