N-甲基氨基甲酸丙酯 | 17671-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基氨基甲酸丙酯
• 英文名称: methyl propyl carbamate
• 英文别名: N-Methyl-n-propylcarbamat；Propyl N-methyl carbamate；propyl N-methylcarbamate
• CAS: 17671-76-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: FVDLRCDWHVEWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  965

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基氨基甲酸丙酯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 N⁷-(N-methyl-N-propyloxycarbonyl)aminomethyl theophylline
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基前药衍生物的实用合成

  摘要：

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。

  DOI：

  10.1080/00397910600943501
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 氯甲酸丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基氨基甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基前药衍生物的实用合成

  摘要：

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。

  DOI：

  10.1080/00397910600943501

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2017046133A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a catalytic method for the conversion of amide-containing compouds by means of a build-in directing group and upon the action of a heteronucleophilic compound (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or a thiol (RSH)) in the presence of a metal catalyst to respectively esters, thioesters, carbonates, thiocarbonates and to what is defined as amide-containing compounds (such as carboxamides, urea, carbamates, thiocarbamates). The present invention also relates to these amide-containing compounds having a build-in directing group (DG), as well as the use of such directing groups in the catalytic directed cleavage of N-DG amides with the use of heteronucleophiles (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or thiol (RSH)).

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FAHMY M. A. H.; FUKUTO T. R., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1981, 29, NO 3, 567-572
  作者：FAHMY M. A. H.、 FUKUTO T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Practical Synthesis of N‐Alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl Prodrug Derivatives of Acetaminophen, Theophylline, and 6‐Mercaptopurine
  作者：Susruta Majumdar、Kenneth B. Sloan

  DOI：10.1080/00397910600943501

  日期：2006.11.1

  synthesis of N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl (NANAOCAM) prodrugs of acetaminophen, theophylline, and 6‐mercaptopurine by alkylation of the corresponding drug molecule with N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl chlorides in good yield. Most of the alkylating agents were efficiently synthesized by chloromethylation of N‐alkyl carbamic acid alkyl esters, which in turn were made from alkyl amines and

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。