5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleric acid | 80977-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleric acid
• CAS: 80977-28-2
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: DIEFFRYURIKMIP-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleric acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleryl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-amino acid peptides related to leucine-enkephalin

  摘要：

  介绍了 合成了四种具有修饰的亮氨酸-脑啡肽序列的肽，其中的原生 ω-氨基酸残基取代。 的衍生物被用作中间体。 4-氨基丁酸和 5-氨基戊酸的衍生物在 N,,B,C,D,E N,N'-二环己基碳二亚胺的影响下发生分子内环化。

  DOI：

  10.1071/ch9812439
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基O-苄基-N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸酯 在 N-甲基吗啉 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-amino acid peptides related to leucine-enkephalin

  摘要：

  介绍了 合成了四种具有修饰的亮氨酸-脑啡肽序列的肽，其中的原生 ω-氨基酸残基取代。 的衍生物被用作中间体。 4-氨基丁酸和 5-氨基戊酸的衍生物在 N,,B,C,D,E N,N'-二环己基碳二亚胺的影响下发生分子内环化。

  DOI：

  10.1071/ch9812439