5-bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1403475-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 5-Bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 1403475-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂NO
• 分子量: 333.022
• InChiKey: ZYTJDJBXTAKDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (3aS,8aR)-5-bromo-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  碘（III）催化的溴碳环化反应实现无金属合成3,3-二取代的氧吲哚

  摘要：

  “我”做到了：精心设计了碘（III）介导的溴碳环化反应作为合成羟吲哚的有效工具。该方法适用于各种结构不同的底物，也具有化学敏感性基团，并且可以以区域和立体选择性方式进入杂环（参见方案）。获得的吲哚-2-酮可轻松转化为结构复杂的目标化合物，例如生物碱毒扁豆碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201201232
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenylmethacrylamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到5-bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free halocarbocyclisation of acrylamides using K₂S₂O₈

  摘要：

  利用廉价的 KX（X = I、Br、Cl）和 K2S2O8 对丙烯酰胺进行了一种新颖而直接的无过渡金属氧化卤化环化反应。这种方法不仅提供了一种以良好甚至极佳产率构建有价值的卤代羰基吲哚的有效方法，而且还代表了一种新的 C-X 和 C-C 键形成策略。

  DOI：

  10.3184/174751917x14944355549177

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Oxindoles via (NH₄)₂S₂O₈-Mediated Halocarbocyclization of Alkenes in Water
  作者：Ming-Zhong Zhang、Wen-Bing Sheng、Qing Jiang、Mi Tian、Yong Yin、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/jo501741w

  日期：2014.11.21

  A metal-free synthesis of oxindoles was achieved through the (NH4)2S2O8-mediated halocarbocyclization of alkenes. This protocol provides a practical and environmentally benign method for the construction of halo-containing oxindoles in water. The advantages of this reaction are its good functional group tolerance and mild reaction conditions. On the basis of experimental observations, a plausible reaction

  通过（NH 4）2 S 2 O 8介导的烯烃的卤代碳环化反应实现了羟吲哚的无金属合成。该协议为在水中构建含卤素的羟吲哚提供了一种实用且对环境无害的方法。该反应的优点是其良好的官能团耐受性和温和的反应条件。在实验观察的基础上，提出了合理的反应机理。
• Chemoselective Synthesis of 3-Bromomethyloxindoles via Visible-Light-Induced Radical Cascade Bromocyclization of Alkenes
  作者：Ming-Zhong Zhang、Xin Yang、Jin-Xing Yin、Ya Deng、Hong-Ying Tan、Yu-Heng Bai、Ya-Lin Li、Jiangwei Wen、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01105

  日期：2024.5.10

  A novel visible-light-induced radical cascade bromocyclization of N-arylacrylamides has been accomplished. This reaction overcomes the overbromination at the benzene rings suffered in traditional electrophilic reactions, thus enabling the first highly chemoselective synthesis of valuable 3-bromomethyloxindoles. The combination of pyridine and anhydrous medium is identified as the key factor for the

  一种新型的可见光诱导的N-芳基丙烯酰胺自由基级联溴环化反应已经完成。该反应克服了传统亲电反应中苯环上的过度溴化，从而首次实现了有价值的3-溴甲基羟吲哚的高度化学选择性合成。吡啶和无水介质的组合被认为是当前光反应体系中高化学选择性的关键因素，其可能通过抑制N-溴代琥珀酰亚胺原位生成低浓度Br 2来发挥作用。此外，温和的反应条件确保生成各种具有优异官能团耐受性的新所需产物。