5-(difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine | 1204665-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(Difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine；5-(difluoromethoxy)-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 1204665-80-4
• 化学式: C₆H₆F₂N₂O₃S
• 分子量: 224.188
• InChiKey: JWGVYJBAFIWHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 、 氰化四丁基铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.29 g的产率得到5-(difluoromethoxy)pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] FLUORO-[1,3]OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016001266A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 5-(difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] FLUORO-[1,3]OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016001266A1

文献信息

• [EN] 5-HALOALKOXY-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-HALOALCOXY EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021204706A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to a compound of Formula (I), wherein Q, R1 and R3, X and n are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及一种式（I）化合物，其中Q、R1和R3、X和n如本文所定义。该发明还涉及包括一种式（I）化合物的除草组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。
• [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZONE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010009183A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1, R2, R21, T1, T2, T3 and T4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供结构式（I）或其对映体、顺反异构体或药用可接受盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这种新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20110263548A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 21 , T 1 , T 2 , T 3 and T 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了结构式（I）或其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病况的方法。
• Pyridone and pyridazone analogues as GPR119 modulators
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US08372837B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1, R2, R21, T1, T2, T3 and T4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本文提供结构式（I）或其对映体、非对映异构体或药学上可接受的盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此被定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本文还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或状况的方法。
• Heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11528907B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements Y, Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及通式（I）的新型杂芳基三唑和杂芳基四唑化合物，其中结构元素 Y、Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 具有说明中给出的含义，指由此类化合物组成的制剂和组合物，用于防治动物害虫，包括植物保护中的节肢动物和昆虫，以及用于防治动物的体外寄生虫。