methyl 9H-fluorene-2-carboxylate | 2523-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 9H-fluorene-2-carboxylate
• CAS: 2523-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: YHKZUUPABUYGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9H-fluorene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到9H-芴-2-羧基 酸
  参考文献：
  名称：

  Highly sensitive iridium(iii) complex-based phosphorescent probe for thiophenol detection

  摘要：

  一种铱（III）配合物可以作为高灵敏度、长寿命的磷光硫酚探针，通过合理设计获得。

  DOI：

  10.1039/c7dt02263h
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基苯基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 异丙醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 9H-fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化双CC键形成2-碘代联苯和CH 2 Br 2的芴合成

  摘要：

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01300

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formal [4 + 1] Annulation via Metal Carbene Migratory Insertion and C(sp²)–H Bond Functionalization
  作者：Shuai Xu、Ri Chen、Zihao Fu、Qi Zhou、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03562

  日期：2017.3.3

  A highly efficient and operationally simple palladium-catalyzed formal [4 + 1] annulation reaction has been developed. The reaction is featured by the formation of two different C–C bonds on a carbenic center. It represents a concise method for the synthesis of a wide range of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and 1H-indenes with easily available (trimethylsilyl)diazomethane as the carbene source

  已经开发出了一种高效且操作简单的钯催化的正[4 +1]环化反应。该反应的特征是在羧基中心上形成两个不同的C–C键。它代表了一种简便的方法，用于合成多种多环芳烃（PAH）和1 H-茚，并以易于获得的（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷作为卡宾源。金属卡宾迁移插入和C（sp 2）–H键活化被提议为该转变的关键步骤。该反应进一步证明了与各种过渡金属催化的转化结合的基于卡宾的偶联的多功能性。
• [EN] PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PROTÉINE-MACROMOLÉCULE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021067458A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that are based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.

  本公告提供了蛋白质-大分子共轭物、可释放连接剂和大分子，如本文所定义。所公开的共轭物提供了基于连接剂属性和连接剂-大分子基团数量的独特性质。本文还提供了一种合成方法和在治疗疾病和紊乱中使用共轭物的方法。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Fluorenes by Intramolecular C(sp2)–H Activation at Room Temperature
  作者：Tetsuaki Fujihara、Yutaka Tanji、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1055/s-0039-1690812

  日期：2020.5

  The synthesis of fluorenes by intramolecular Pd-catalyzed C(sp2)–H activation of 2-arylbenzyl chlorides was conducted at room temperature by using commercially available triphenylphosphine and pivalic acid as ligands. The desired reactions proceeded efficiently at room temperature, and various substrates were converted into the corresponding fluorene derivatives in excellent yields.

  使用市售的三苯基膦和新戊酸作为配体，在室温下通过分子内 Pd 催化的 C(sp2)-H 活化 2-芳基苄基氯合成芴。所需的反应在室温下有效进行，各种底物以优异的产率转化为相应的芴衍生物。
• Phosphite-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl diazonium salts
  作者：Jian-Xing Xu、Robert Franke、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c8ob01744a

  日期：——

  In this communication, an interesting phosphite-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl diazonium salts has been reported. At room temperature and under CO pressure, moderate to good yields of the desired esters can be produced in the absence of bases or any other additives.

  在这种交流中，已经报道了一种有趣的亚磷酸酯催化的芳基重氮盐的烷氧基羰基化反应。在室温和CO压力下，在不存在碱或任何其他添加剂的情况下，可以产生中等至良好产率的所需酯。
• Properties of 2-Acetyl-7-nonylfluorene and Its O-Analogs in the Alkyl Chain
  作者：Yutaka Takabayashi、Toshiyuki Fukami、Atsushi Yamamoto、Takao Kimura、Masahiro Minabe

  DOI：10.1246/bcsj.73.1697

  日期：2000.7

  The O-analog in the alkyl chain of 2-acetyl-7-nonylfluorene is less stable than the parent compound concerning the mesophase as a liquid crystal, except for 2-acetyl-7-(octyloxy)fluorene.

  除了 2-乙酰基-7-(辛氧基)芴外，2-乙酰基-7-壬基芴的烷基链中的O-类似物在作为液晶的中间相方面不如母体化合物稳定。