4,5-dihydro-5-methyl-2-morpholino-3-furancarbonitrile | 143819-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,5-dihydro-5-methyl-2-morpholino-3-furancarbonitrile
• 英文别名: 2-methyl-5-morpholin-4-yl-2,3-dihydrofuran-4-carbonitrile
• CAS: 143819-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XSXAWJXHEAYPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-5-methyl-2-morpholino-3-furancarbonitrile 在 dirhodium tetraacetate 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氟苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl (4-cyano-2-methyl-5-morpholino-furan-3-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II) acetate-catalyzed reaction of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with dialkyl diazomalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199908)341:6<562::aid-prac562>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氨基-2-甲基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 在 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,5-dihydro-5-methyl-2-morpholino-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yamagata, Kenji; Takaki, Mikiko; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1109 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-Oxazines and Furo[2,3-b]pyrans by reaction of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with dibenzoyldiazomethanes
  作者：Kenji Yamagata、Keiko Akizuki、Motoyoshi Yamazaki

  DOI：10.1002/prac.19983400108

  日期：——

  2-Amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles (1) react with a slight excess of dibenzoyldiazomethane in the presence of rhodium(II) acetate to give 1,3-oxazin-4-ones (2). With three equivalents of dibenzoyldiazomethane compounds 1 react to afford furo[2,3-b]pyran-3a-carbonitriles (3). Compound 3a was also obtained by treatment of 2a with two equivalents of dibenzoyldiazomethane.
• Diels-Alder Reaction of 2-(Cyclic Amino)-Substituted 3-Furancarbonitriles with Maleimides to Phthalimides
  作者：Hiroshi Maruoka、Fumi Okabe、Yoshimichi Koutake、Toshihiro Fujioka、Kenji Yamagata

  DOI：10.3987/com-08-s(f)34

  日期：——

  An efficient Diels-Alder reaction is described in the furan series, leading to phthalimides in high yields. Thermal treatment of 2-(4-morpholinyl, 1-piperidinyl, and 1-pyrrolidinyl)-3-furancarbortitfiles with maleimide derivatives, e.g. maleimide, N-methylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-phenylmaleimide and N-(4-nitrophenyl)maleimide, in boiling acetic acid caused a [4 + 2] cycloaddition reaction to give the corresponding phthalimide derivatives.