(2,2-二乙氧基-1-甲基乙基)苯 | 15295-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,2-二乙氧基-1-甲基乙基)苯
• 英文名称: (1,1-diethoxypropan-2-yl)benzene
• 英文别名: (2,2-Diethoxy-1-methylethyl)benzene；1,1-diethoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 15295-60-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AMAXDFNIPPJNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二乙氧基-1-甲基乙基)苯 在 甲酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Alkenals and 3-Alkynals by Hydrolysis of the Corresponding Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30461
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 potassium phosphate 、 2-硝基苯磺酰肼 、 溴 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2,2-二乙氧基-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-卤代烯基缩醛与有机硼烷的铃木反应模块化合成α-取代的烯基缩醛

  摘要：

  已经开发了用于制备α-取代的链烯基缩醛的模块化且直接的合成策略。α-卤代烯基乙缩醛在温和的条件下，通过钯催化的Suzuki交叉偶合，可与（杂）芳基硼酸，硼酸芳基酯或B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷平稳反应，并具有良好或高收率。该协议具有广泛的基板范围和良好的功能组兼容性，并且易于扩展。

  DOI：

  10.1055/a-1322-3916

文献信息

• Associative Covalent Relay: An Oxadiazolone Strategy for Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Primary Pyridinylamines
  作者：Xiaolong Yu、Kehao Chen、Qi Wang、Shan Guo、Shanke Zha、Jin Zhu

  DOI：10.1002/anie.201700320

  日期：2017.5.2

  associative covalent relay process operates in rhodium(III)‐catalyzed oxadiazolone‐directed alkenyl C−H coupling with alkynes and allows efficient access to primary pyridinylamines. Although the primary pyridinylamine synthesis mechanism is posteriori rationalized, the relay formalism formulated herein can provide an important mechanistic conceptual framework for future catalyst design and reaction development

  本文提出了一种中继形式，用于对过渡金属催化中反应物，目标产物和催化中心之间的相互作用进行分类，这是决定总体催化可行性和效率的重要因素。在这种形式主义中，过渡金属催化可以通过离解中继，缔合共价中继和缔合导数中继模式进行。一个有趣的缔合共价中继过程在铑（III）催化的恶二唑酮定向的烯基CH与炔烃的偶联中进行，并允许有效地接触伯吡啶胺。尽管主要的吡啶基胺合成机理是后验合理的，但本文制定的接力形式学可以为未来催化剂设计和反应开发提供重要的机理概念框架。
• Living and Alternating Cationic Copolymerization of <i>o</i>-Phthalaldehyde and Various Bulky Enol Ethers: Elucidation of the “Limit” of Polymerizable Monomers
  作者：Keisuke Hayashi、Arihiro Kanazawa、Sadahito Aoshima

  DOI：10.1021/acs.macromol.1c02398

  日期：2022.2.22

  Cationic copolymerization of various bulky enol ethers, which have been difficult to homopolymerize and/or copolymerize, was shown to proceed when o-phthalaldehyde (OPA) was used as a comonomer. A series of enol ethers with various substituents on the β-carbon was synthesized from aliphatic aldehydes and alcohols. The relationships between the structures of the enol ethers and the copolymerization

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。
• Temperature and matrix effects on competitive intermolecular and intramolecular reaction of benzylchlorocarbenes in ethanol
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Yasuji Izawa、Michael T.H. Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81453-2

  日期：1984.1

  Benzylchlorocarbenes generated photolytically from diazirines in EtOH afford chlorostyrenes and acetals, whose distributions are sensitive to the reaction temperature.

  由乙二胺在EtOH中以光解方式生成的苄基氯卡宾可提供氯苯乙烯和乙缩醛，其分布对反应温度敏感。
• Synthesis of acetals from alkenes by one-pot hydroformylation-transacetalization reactions catalysed by rhodium complexes and pyridinium p-toluenesulphonate
  作者：Elena Fernández、Sergio Castillón

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85220-0

  日期：1994.4

  Efficient conversion of alkenes to acetals has been achieved by consecutive hydroformylation-acetalization reactions catalyzed by rhodium complexes and pyridinium p-toluenesulphonate or by a zwitterionic rhodium catalyst.

  通过铑配合物和对甲苯磺酸吡啶鎓或两性离子铑催化剂催化的连续加氢甲酰化-缩醛化反应已经实现了烯烃到乙缩醛的有效转化。
• Derivative of 2-cyclohexylpropanal and perfumery composition comprising the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0358091A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  2-Cyclohexylpropanal derivatives are disclosed. The derivatives are represented by the following formula (I): wherein P is a hydrogen atom and Q represents a group -CH=N-OH or a group -CH(OR)₂, wherein each R represents a lower alkyl group or two R's together form a lower alkylene group which may have a lower alkyl substituent, or P and Q together form a group wherein R′ is a lower alkyl group. The compounds possess floral, fruity, or green odors and are useful for prepering perfume compositions.

  公开了 2-环己基丙醛衍生物。这些衍生物由下式（I）表示： 其中 P 是氢原子，Q 代表一个基团-CH=N-OH 或一个基团-CH(OR)₂，其中每个 R 代表一个低级烷基或两个 R 共同形成一个低级亚烷基，该亚烷基可能具有一个低级烷基取代基，或 P 和 Q 共同形成一个基团 其中 R′为低级烷基。 这些化合物具有花香、果香或绿色气味，可用于香水组合物的预处理。