ethyl-4-(benzylamino)butanoate | 1212-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-4-(benzylamino)butanoate
• 英文别名: γ-(N-Benzylamino)-buttersaeureethylester；4-Benzylamino-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(benzylamino)butanoate
• CAS: 1212-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD08899406
• 分子量: 221.299
• InChiKey: SPOUHRALSDBNCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-124 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-(benzylamino)butanoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl 1-benzyl-2-methyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109956930A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以95%的产率得到ethyl-4-(benzylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Rapid debenzylation of N-benzylamino derivatives to amino-derivatives using ammonium formate as catalytic hydrogen transfer agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95769-1

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063756A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (a) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。
• Enantioselective Synthesis of Spiroindenes by Enol‐Directed Rhodium(III)‐Catalyzed CH Functionalization and Spiroannulation
  作者：Suresh Reddy Chidipudi、David J. Burns、Imtiaz Khan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201507029

  日期：2015.11.16

  rhodium complexes promote highly enantioselective enol‐directed C(sp2)‐H functionalization and oxidative annulation with alkynes to give spiroindenes containing all‐carbon quaternary stereocenters. High selectivity between two possible directing groups, as well as control of the direction of rotation in the isomerization of an O‐bound rhodium enolate into the C‐bound isomer, appear to be critical for high

  手性环戊二烯基铑配合物可促进高度对映体选择性的烯醇导向的C（sp 2）-H功能化和炔烃的氧化环化反应，从而得到含有全碳四元立体中心的螺茚。两个可能的导向基团之间的高选择性以及在O结合的烯醇铑铑到C结合的异构体的异构化过程中的旋转方向控制对于高对映体过量至关重要。
• Stereoselective Radical Amination of Electron-Deficient C(sp³)–H Bonds by Co(II)-Based Metalloradical Catalysis: Direct Synthesis of α-Amino Acid Derivatives via α-C–H Amination
  作者：Hongjian Lu、Yang Hu、Huiling Jiang、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ol302511f

  日期：2012.10.5

  The cobalt(II) complex of 3,5-DitBu-IbuPhyrin, [Co(P1)], is an effective catalyst for intramolecular amination of electron-deficient C–H bonds, including those adjacent to electron-withdrawing CO2R, C(O)NR2, C(O)R, and CN groups, in excellent yields with high regio- and stereoselectivity. The [Co(P1)]-catalyzed amination system provides a direct method for the synthesis of α-amino acid derivatives

  3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂，包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团，产率高，区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。
• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。