O-ethyl (3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylmethanethioate | 865459-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-ethyl (3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 865459-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: QKWACKMNEAQIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylmethanethioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-苄氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 、 potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 O-ethyl (3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1

文献信息

• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(BENZYLOXY)- BENZENETHIOL, A KEY INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL DRUGS.<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(BENZYLOXY)-BENZÈNETHIOL, UN INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2012073249A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein is an efficient and economical process for the preparation of 3-Benzyloxybenzenethiol of formula-I which is a key intermediate for the preparation of pharmaceutical drugs. R' is hydrogen, halogen, trihalomethyl, lower alkoxy having 1-4 carbon atoms, lower alkyl having 1-7 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylalkyl or substituted or arylloxy and the like. R" is hydrogen, halogen, trihalomethyl, lower alkoxy having 1-4 carbon atoms, lower alkyl having 1-7 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylalkyl or substituted or arylloxy and the like.

  本文揭示了一种高效且经济的过程，用于制备公式I中的3-苄氧基苯硫醇，该化合物是制备药物的关键中间体。R'代表氢、卤素、三卤甲基、含有1-4个碳原子的低烷氧基、含有1-7个碳原子的低烷基、取代或未取代的芳基烷基或取代或芳基氧基等。R"代表氢、卤素、三卤甲基、含有1-4个碳原子的低烷氧基、含有1-7个碳原子的低烷基、取代或未取代的芳基烷基或取代或芳基氧基等。
• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。