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N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺 | 686-10-2

中文名称
N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-1,2,2-trichlorovinylamine
英文别名
N,N-Diethyl-1,2,2-trichlor-vinylamin;N,N-Diethyl(trichlorvinyl)amin;N,N-Diethyl-N-(trichlorvinyl)amin;1,2,2-trichloro-N,N-diethylethenamine;Diethyl-trichlor-vinyl-amin
N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺化学式
CAS
686-10-2
化学式
C6H10Cl3N
mdl
MFCD00013671
分子量
202.511
InChiKey
DVSJBCFGNHBBKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-68 °C/10 mmHg
  • 密度:
    1.198 g/cm3
  • 闪点:
    77 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    UN2735 8/PG 3

SDS

SDS:5f46209b0bc66d94a4e7370cc973f7c9
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    摘要:
    杀真菌剂1-(唑类-1-基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇的化学式为##STR1##其中R代表含有1至4个碳原子的烷基;X代表氢、含有1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、含有1至4个碳原子的直链或支链烷基、含有5至7个碳原子的环烷基、含有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、含有1或2个碳原子的烷氧基、含有1或2个碳原子的烷基硫基、含有1至5个碳原子的烷氧羰基中的烷氧部分、氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,其中至少有一个被卤素、氨基、氰基、硝基和含有1至2个碳原子的烷基取代;苯基烷基含有1或2个碳原子,可选地在烷基部分被含有总共最多3个碳原子的烷基羰基取代,在苯基部分被卤素、硝基或氰基取代;n代表0,1,2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
    公开号:
    US04255434A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基-2,2,2-三氯-乙酰胺三丁基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺
    参考文献:
    名称:
    通过调节铑 (II) 催化的 1,2-H 转变中的 N-磺酰基来控制 Z-α,β-不饱和脒的合成选择性
    摘要:
    α-重氮脒脱氮后,羧酸铑(II)催化1,2-H转变,可以高产率合成α,β-不饱和脒。通过抑制涉及分子内氧转移的副反应,使用大的羧酸铑 (II) 配体和缺电子的N-磺酰基可实现独特的Z-选择性和优异的产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101235
  • 作为试剂:
    描述:
    16alpha-甲基泼尼松龙21-乙酸酯吡啶盐酸四氧化锇N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺sodium acetate 、 chromium(II) acetate 、 对甲苯磺酸溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 7α-chloro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate
    参考文献:
    名称:
    一系列7种α-卤代皮质类固醇的合成和结构活性研究。
    摘要:
    描述了一系列7种α-卤素-16-取代的泼尼松龙衍生物的制备和局部抗炎作用。通过将卤化氢加到6,7-脱氢化合物中,可获得7个α-氯,7个α-溴和7个α-碘皮质类固醇。HCl的添加程度随C-11处的取代而变化,而根本未观察到HF的添加。通过使适当的7种β-羟基化合物与N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺反应来制备7种α-氟皮质类固醇。依次通过6个β,7β-二羟基衍生物从6,7-脱氢化合物中获得7个β-羟基类固醇。通过Tonelli巴豆油耳分析法测定了小鼠的抗炎能力。在16个α-甲基强的松龙系列中观察到7α-卤素的最大作用,其中7个α-氯和7个α-溴取代将效力提高了2.5到3.5倍。化合物4b和5b与倍他米松二丙酸酯等价。其他系列中的7α-卤素替代产生了更多的可变效应,有时导致抗炎效力降低。
    DOI:
    10.1021/jm00178a015
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文献信息

  • COMPOSITION FOR PREVENTING HARMFUL ORGANISMS
    申请人:Kawahara Nobuyuki
    公开号:US20090162453A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    There is a harmful organism that cannot be controlled or is difficult to be controlled with the use of a single agent of a compound represented by the general formula (1) according to the invention, an insecticide, a miticide or a fungicide. Accordingly, an object of the invention is to provide a composition for preventing harmful organisms for efficiently controlling such a harmful organism. That is, the invention is directed to a composition for preventing harmful organisms, characterized by comprising the compound represented by the general formula (1) and other insecticides, miticides or fungicides as active ingredients, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom, G 1 and G 2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q 1 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group; and Q 2 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group.)
    这是一个用于有效控制无法用单一化合物代理根据发明所述的一般式(1)所代表的化合物,杀虫剂,杀螨剂或杀菌剂难以控制或难以控制的有害生物的对象。因此,本发明的目的是提供一种用于有效控制此类有害生物的组合物。 换句话说,本发明涉及一种用于预防有害生物的组合物,其特征在于包括一般式(1)所代表的化合物和其他杀虫剂,杀螨剂或杀菌剂作为活性成分, 其中,在该式中,A 1 ,A 2 ,A 3 和A 4 独立地表示碳原子,氮原子或氧化氮原子,G 1 和G 2 独立地表示氧原子或硫原子;R 1 和R 2 独立地表示氢原子或C 1 至C 4 烷基基团;Xs可以相同也可以不同,并表示氢原子,卤原子或三氟甲基基团;Q 1 表示取代基,如苯基或杂环基;Q 2 表示取代基,如苯基或杂环基。
  • INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1938685A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    An insecticidal and fungicidal composition capable of controlling crop diseases and insect pests at the same time by combining an insecticidal active ingredient and a fungicidal active ingredient is provided. The insecticidal and fungicidal composition is characterized by comprising as active ingredients a compound represented by the general formula (1) or (2) and a compound represented by the general formula (3) or (4). wherein, in the formula, A1, A2, A3, and A4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; G1 and G2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R1 and R2 independently a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q1 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like; and Q2 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like.
    提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物,通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式(1)或(2)表示的化合物和由通式(3)或(4)表示的化合物作为活性成分。在该通式中,A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子;G1和G2独立地表示氧原子或硫原子;R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团;Xs可以相同也可以不同,表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团;Q1表示取代基,如苯基、杂环基等;Q2表示取代基,如苯基、杂环基等。
  • 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04371708A1
    公开(公告)日:1983-02-01
    4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.
    公式为##STR1##的4-取代3,3-二甲基丁-2-酮,其中R代表氰基或基团--X--R.sup.1,其中R.sup.1代表1至4个碳原子的n-烷基,异丙基,异丁基,仲丁基,3至4个碳原子的烯基,3至4个碳原子的炔基,可选地取代的芳基或取代的芳基烷基,或者表示氰基,前提是X表示--O--或--S--,且X表示--O--,--S--,--SO--或--SO.sub.2--,这些是合成杀菌剂的中间体。
  • Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04254132A1
    公开(公告)日:1981-03-03
    A 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butane of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group, R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenalkylamino, alkoxycarbonylamino, or alkoxyalkylamino, X represents hydrogen, halogen or alkylcarbonyloxy, Y represents halogen or alkylcarbonyloxy, Z represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, and n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, the substituents Z being selected independently of one another when n is 2 or more, and salts and complexes thereof which possess fungicidal properties.
    该公式代表一种具有杀真菌性能的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷,其中A代表氮原子或CH基团,R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、卤代烷基胺基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基胺基,X代表氢、卤素或烷基羰氧基,Y代表卤素或烷基羰氧基,Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基,n代表0、1、2、3、4或5,当n为2或更多时,取代基Z相互独立选择,其盐和配合物。
  • Beiträge zur chemie des bors
    作者:Hans-Otto Berger、Heinrich Nöth、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84068-1
    日期:1978.1
    The reaction of 2-chloro-l,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine with LiCCN(C2H5)2 yields the corresponding C-borylated inamine. The compound is fully characterized by NMR.
    2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮硼硼烷与LiCCN(C 2 H 5)2的反应产生相应的C-硼化的胺。该化合物通过NMR完全表征。
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