1-(4-溴-3-甲基苯基)环丙烷-1-甲腈 | 1314760-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴-3-甲基苯基)环丙烷-1-甲腈
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-methyl-phenyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-bromo-3-methylphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1314760-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: XAIQSXRKYAMDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储在室温下

SDS

1-(4-溴-3-甲基苯基)环丙烷-1-甲腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-3-甲基苯基)环丙烷-1-甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[4-[6-(5-amino-1-methyl-pyrazol-4-yl)-3-pyridyl]-3-methylphenyl]cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-3-甲基苯基)乙腈 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以51.2%的产率得到1-(4-溴-3-甲基苯基)环丙烷-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098499A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150291632A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的I型化合物，并提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11365185B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、用途及其制备方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3679032A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• US9944664B2
  申请人：——

  公开号：US9944664B2

  公开（公告）日：2018-04-17