(3-氯-苯基)-乙烯基醚 | 1005-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-苯基)-乙烯基醚
• 英文名称: 1-chloro-3-vinyloxybenzene
• 英文别名: (3-chloro-phenyl)-vinyl ether；(3-Chlor-phenyl)-vinyl-aether；Benzene,1-chloro-3-(ethenyloxy)-；1-chloro-3-ethenoxybenzene
• CAS: 1005-41-0
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 154.596
• InChiKey: CCQRJBRMSLFVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193 °C
• 密度：
  1.1396 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-苯基)-乙烯基醚 在 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团

  摘要：

  建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚，而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules25030602
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-氯苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3-氯-苯基)-乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 181,182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 镍催化脱除烯烃类保护基的方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN110256205B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种镍催化脱除烯烃类保护基的方法，包括：将含烯烃类的化合物置于有机溶剂中，在催化剂、有机配体、联硼酸频那醇酯、碱、醇以及水的存在下进行反应；催化剂是含镍催化剂；待反应结束后，加入过量1M盐酸溶液调PH至酸性，室温搅拌至澄清，再加水和乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用200‑300目硅胶柱色谱分离，得到含醇或酚的化合物。本发明使用常见的化学试剂、在30℃温度下，可以对一系列烯烃类一级烷基卤代物保护基进行高效脱除，在有机合成领域具有良好的应用前景与广泛的工业化潜力。
• CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, AND COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20220177641A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  a curable composition that gives a cured product exhibiting a high refractive index and a surface without defects such as roughness or cracks, a cured product of the composition, and a compound that may be blended to the composition. In a curable composition including a triazine compound having three aromatic-ring-containing groups each bonded to the triazine ring via an amino group, an aromatic-ring-containing group having a specific structure having a radically polymerizable group-containing group or a cationically polymerizable group-containing group is used as at least one of the three aromatic-ring-containing groups bonded to the triazine ring in the triazine compound mentioned above.

  一种可治愈的组合物，可产生具有高折射率和表面无缺陷（如粗糙或裂纹）的固化产品，该组合物的固化产品以及可混合到该组合物中的化合物。在包括三嗪化合物的可固化组合物中，每个含有芳香环的基团均通过氨基与三嗪环结合，具有特定结构的含芳香环基团具有具有自由基聚合基团或阴离子聚合基团的群组，至少用作上述三嗪化合物中与三嗪环结合的三个芳香环含基团之一。
• Synthesis of 2-Difluoroethylated 2<i>H</i>-1,3-Benzoxazines via Proton-Mediated Ring Opening/Interrupted Ritter Reaction of 1,1-Difluorocyclopropanes
  作者：Kohei Fuchibe、Taro Matsuo、Junji Ichikawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01277

  日期：2023.6.16

  2-(1,1-Difluoroethyl)-2H-1,3-benzoxazines were synthesized by (i) the regioselective ring opening of 1,1-difluorocyclopropanes bearing an aryloxy group and (ii) the Ritter reaction followed by a Friedel–Crafts-type ring closure. When 2-aryloxy-1,1-difluorocyclopropanes were treated with triflic acid, the C–C bond distal to the CF2 moiety was cleaved regioselectively via protonation to generate the

  2-(1,1-二氟乙基)-2 H -1,3-苯并恶嗪通过 (i) 带有芳氧基的 1,1-二氟环丙烷的区域选择性开环和 (ii) Ritter 反应，然后是 Friedel–工艺型环扣。当用三氟甲磺酸处理 2-芳氧基-1,1-二氟环丙烷时，CF 2部分远端的 C-C 键通过质子化作用区域选择性地裂解，生成相应的氧碳正离子。这些中间体很容易受到腈的亲核攻击，然后进行碳阳离子环化，得到 2-二氟乙基化苯并恶嗪。
• Curable composition, adhesive, method of producing fiber-reinforced composite material, and fiber-reinforced composite material
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP2930200A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  A curable composition is obtained by blending a polymerizable compound (A) having predetermined kinds of polymerizable functional groups, a reactive compound (B) having predetermined kinds of reactive functional groups, a compound (C) which is an imidazolyl group-containing compound having a predetermined structure, and a compound (D) which is an oxime compound or an oxime ester compound having a predetermined structure.

  将具有预定种类可聚合官能团的可聚合化合物 (A)、具有预定种类活性官能团的活性化合物 (B)、具有预定结构的含咪唑基化合物 (C) 和具有预定结构的肟化合物或肟酯化合物 (D) 混合在一起，可得到一种可固化组合物。
• Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10456382B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及抑制 NAMPT 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。本发明的一种说明性化合物如下所示：