methyl 4-(1-cyanocyclopropyl)benzoate | 1206611-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-cyanocyclopropyl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-cyano-cyclopropyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1206611-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VGKCPHYFIBFXMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-cyanocyclopropyl)benzoate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以67%的产率得到Methyl 4-[1-(aminothioxomethyl)cyclopropyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 一氧化碳 、 potassium tert-butylate 、 λ4-dibenzothiophen-5-imino-N-(dibenzothiophen-5-ium) triflate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 methyl 4-(1-cyanocyclopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-(磺基)硫亚胺试剂：用于骨架编辑的亲电子氮原子的非氧化源

  摘要：

  在铑催化下， N-磺酰基（硫亚胺）充当磺氮烯前体。此类物质与茚的反应可能产生N-磺基氮丙啶，其通过电环扩环演变成异喹啉。相反，1-芳基环丁烯通过环收缩转化为1-氰基-1-芳基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202403826

文献信息

• WO2020002563A5
  申请人：——

  公开号：WO2020002563A5

  公开（公告）日：2022-07-01
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• PESTICIDALLY ACTIVE AZOLE-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3814332A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12