4-(2-溴乙氧基)-1,2-二甲基苯 | 3351-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-溴乙氧基)-1,2-二甲基苯
• 中文别名: 4-(2-溴乙氧基)-1,2-二甲苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(3,4-dimethylphenoxy)ethane
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenoxy)ethyl bromide；(2-bromo-ethyl)-(3,4-dimethyl-phenyl)-ether；(2-Brom-aethyl)-(3,4-dimethyl-phenyl)-aether；2-Brom-1-(3.4-dimethyl-phenoxy)-aethan；2-(3.4-Dimethyl-phenoxy)-aethylbromid；(2-Brom-aethyl)-[3.4]xylyl-aether；2-Bromoethyl 3,4-dimethylphenyl ether；4-(2-bromoethoxy)-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 3351-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: ISCXPRVQNSOSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)-1,2-二甲基苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethyl-phenoxy)-ethylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶抑制剂。一系列取代的烷基肼的合成与评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a015
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-溴乙氧基)-1,2-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075

文献信息

• C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103739581B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应用。
• Phenylacetamide derivatives
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05973201A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A phenylacetamide derivative of formula (I) have potent analgesic and anti-inflammatory activities and exhibit less irritability and toxicity: ##STR1## wherein, X, Y, W, n, m and Ar are as defined in the specification.

  式(I)的苯乙酰胺衍生物具有强效的镇痛和抗炎活性，并且表现出较少的刺激性和毒性：##STR1## 其中，X、Y、W、n、m和Ar如规范中定义的那样。
• Heterocyclic compounds and herbicidal compositions containing the
  申请人：Agro-kanesho Co., Ltd.

  公开号：US05090994A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  A herbicide exhibiting high herbicidal activity against a variety of weeds and being highly safe for useful crops can be obtained through the use of a heterocyclic compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R represents a group represented by the following formula: ##STR2## X represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sup.1 represents a halogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.3 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a cyano group or --COOR.sup.4 (R.sup.4 is a lower alkyl group, a lower alkoxyalkyl group or a tetrahydrofurfuryl group); m is 0, 1 or 2 and n is 0, 1, 2 or 3.

  通过使用以下一般式（I）所表示的杂环化合物，可以获得对各种杂草表现出高除草活性并对有用作物高度安全的除草剂：##STR1## 其中，R代表由以下公式表示的基团：##STR2## X代表氧原子或硫原子；R.sup.1代表卤素原子或低级烷基基团；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；R.sup.3代表卤素原子，低级烷基基团，低级卤代烷基基团，低级烷氧基团，低级烷基硫基团，氰基或--COOR.sup.4（R.sup.4是低级烷基基团，低级烷氧基烷基基团或四氢呋喃基团）；m为0，1或2，n为0，1，2或3。
• [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2005121070A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed. Formula (I), n is an integer from 1 to 6; R5 is selected from alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, heteroalyl, substituted heteroalyl, heteroalylalkyl, and substituted heteroalylalkyl.

  本文披露了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。其中，公式（I）中，n为1至6的整数；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、杂烯基、取代杂烯基、杂烯基烷基和取代杂烯基烷基。
• BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20150183786A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza-amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺支架的公式（I）化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及包含至少一种这些化合物与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的制药组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和病况。