1-(2-bromoethoxy)-2-bromo-4-methylbenzene | 76429-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-2-bromo-4-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-bromoethoxy)-4-methylbenzene；(2-bromo-ethyl)-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-ether；(β-Brom-aethyl)-(2-brom-4-methyl-phenyl)-aether；(2-Brom-aethyl)-(2-brom-4-methyl-phenyl)-aether
• CAS: 76429-63-5
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: NCPSBIHEQGMIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 0.08-0.09 Torr)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-2-bromo-4-methylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基-2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(2-bromoethoxy)-2-bromo-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因：鉴定独特的Hsp90抑制剂支架

  摘要：

  生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱，这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90（Hsp90）的先导化合物，在抗癌应用中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201804244

文献信息

• An Efficient K₂CO₃-Promoted Synthesis of 1-Bromo-2-aryloxyethane Derivatives and Evaluation of Larval Mortality against<i> Aedes aegypti</i>
  作者：Yina Pájaro、Ángel Sathicq、Esneyder Puello-Polo、Astrid Pérez、Gustavo Romanelli、Jorge Trilleras

  DOI：10.1155/2017/6175315

  日期：——

  etherification of phenols to obtain 1-bromo-2-aryloxyethane derivatives were evaluated. The compounds were prepared by direct etherification of phenols with 1,2-dibromoethane using anhydrous K2CO3 and acetonitrile as solvent reaction, at 80°C, in a reaction time of 6 h. Under these conditions, excellent yields (71%–94%) were obtained, with low yields of secondary products. The anhydrous K2CO3 was recycled

  评价了反应参数对酚醚化得到1-溴-2-芳氧基乙烷衍生物的影响。该化合物是通过苯酚与 1,2-二溴乙烷的直接醚化反应制备的，使用无水碳酸钾和乙腈作为溶剂反应，在 80°C，反应时间为 6 小时。在这些条件下，获得了极好的收率（71%–94%），但副产品收率很低。无水碳酸钾通过简单过滤回收，真空干燥，重复使用。这些化合物通过常规光谱数据（MS 和 NMR）进行表征。杀幼虫活性结果表明，暴露于化合物 1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 24 小时后，幼虫死亡率为 100%。
• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。
• Oxygen heterocycles by the Parham cyclialkylation
  作者：Charles K. Bradsher、David C. Reames

  DOI：10.1021/jo00320a032

  日期：1981.3
• Stoermer; Goehl, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2875 Anm. 2
  作者：Stoermer、Goehl

  DOI：——

  日期：——
• Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B., J. Chem. Res. Synop, (1993) N 9, S 386-387
  作者：Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B.

  DOI：——

  日期：——