2-溴-1-(2-溴乙氧基)-4-氯苯 | 76429-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-1-(2-溴乙氧基)-4-氯苯
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene
• CAS: 76429-65-7
• 化学式: C₈H₇Br₂ClO
• mdl: MFCD02030862
• 分子量: 314.404
• InChiKey: TUXTYTXCLGHOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴乙氧基)-4-氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Oxygen heterocycles by the Parham cyclialkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a032
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-溴-1-(2-溴乙氧基)-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因：鉴定独特的Hsp90抑制剂支架

  摘要：

  生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱，这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90（Hsp90）的先导化合物，在抗癌应用中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201804244

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• An Efficient K₂CO₃-Promoted Synthesis of 1-Bromo-2-aryloxyethane Derivatives and Evaluation of Larval Mortality against<i> Aedes aegypti</i>
  作者：Yina Pájaro、Ángel Sathicq、Esneyder Puello-Polo、Astrid Pérez、Gustavo Romanelli、Jorge Trilleras

  DOI：10.1155/2017/6175315

  日期：——

  etherification of phenols to obtain 1-bromo-2-aryloxyethane derivatives were evaluated. The compounds were prepared by direct etherification of phenols with 1,2-dibromoethane using anhydrous K2CO3 and acetonitrile as solvent reaction, at 80°C, in a reaction time of 6 h. Under these conditions, excellent yields (71%–94%) were obtained, with low yields of secondary products. The anhydrous K2CO3 was recycled

  评价了反应参数对酚醚化得到1-溴-2-芳氧基乙烷衍生物的影响。该化合物是通过苯酚与 1,2-二溴乙烷的直接醚化反应制备的，使用无水碳酸钾和乙腈作为溶剂反应，在 80°C，反应时间为 6 小时。在这些条件下，获得了极好的收率（71%–94%），但副产品收率很低。无水碳酸钾通过简单过滤回收，真空干燥，重复使用。这些化合物通过常规光谱数据（MS 和 NMR）进行表征。杀幼虫活性结果表明，暴露于化合物 1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 24 小时后，幼虫死亡率为 100%。
• Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B., J. Chem. Res. Synop, (1993) N 9, S 386-387
  作者：Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B.

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHER C. K.; REAMES D. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1384-1388
  作者：BRADSHER C. K.、 REAMES D. C.

  DOI：——

  日期：——
• EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Effector Therapeutics Inc.

  公开号：EP3994139A1

  公开（公告）日：2022-05-11