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methyl 2-bromononanoate | 26040-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromononanoate
英文别名
α-Brom-pelargonsaeuremethylester;2-Brom-pelargonsaeure-methylester;Methyl-2-bromnonanoat;Nonanoic acid, 2-bromo, methyl ester
methyl 2-bromononanoate化学式
CAS
26040-75-5
化学式
C10H19BrO2
mdl
——
分子量
251.164
InChiKey
DZOSWYPHYFHFPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1431

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-bromononanoate 在 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 5. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximinocarbons�ureestern und ihre �berf�hrung in ?-Ketos�uren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00908991
  • 作为产物:
    描述:
    2-Hydroxypelargonsaeure-methylester三溴化磷 作用下, 以86%的产率得到methyl 2-bromononanoate
    参考文献:
    名称:
    Mohan, H Rama; Rao, A S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 698 - 700
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of <i>m</i>-Alkylphenols via a Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Functionalization of Phenol Derivatives
    作者:Gang Li、Panpan Gao、Xulu Lv、Chen Qu、Qingkai Yan、Ya Wang、Suling Yang、Junjie Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00885
    日期:2017.5.19
    The first example of the synthesis of m-alkylphenols via a ruthenium-catalyzed CAr–H bond functionalization of phenol derivatives with sec/tert-alkyl bromides is reported. Mechanistic studies indicated that the m-CAr–H bond alkylation may involve a radical process and that a six-membered ruthenacycle complex was the active catalyst. Moreover, this approach can provide an expedited strategy for the
    合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明,m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程,六元钌环络合物是活性催化剂。而且,这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。
  • One-pot oxidative bromination – Esterification of aldehydes to 2-bromoesters using cerium (IV) ammonium nitrate and lithium bromide
    作者:Gennady I. Nikishin、Nadezhda I. Kapustina、Lyubov' L. Sokova、Oleg V. Bityukov、Alexander O. Terent'ev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.12.036
    日期:2017.1
    two-step, one-pot reaction of aldehydes with the CAN/LiBr oxidation system under solvent-free conditions followed by the addition of methanol affords methyl α-bromocarboxylates. The oxidation of aldehydes with methanol using this system gives only methyl esters. A facile method, which does not require special equipment, was developed for the synthesis of 2-bromoesters from aliphatic aldehydes with carbon
    在无溶剂条件下,醛与CAN / LiBr氧化系统进行两步一锅反应,然后添加甲醇,得到α-溴代羧酸甲酯。使用该系统用甲醇氧化醛只能得到甲酯。已开发了一种不需要特殊设备的简便方法,该方法可从碳链长度为5-10个原子的脂族醛合成2-溴酸酯。
  • Labourdique,D.; Piekarski,S., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 87 - 90
    作者:Labourdique,D.、Piekarski,S.
    DOI:——
    日期:——
  • 1037. Studies in the synethesis of long-chain hydroxy-acids. Part II
    作者:C. Malani、D. E. Minnikin、N. Polgar
    DOI:10.1039/jr9650005562
    日期:——
  • �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 5. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximinocarbons�ureestern und ihre �berf�hrung in ?-Ketos�uren
    作者:H. Reinheckel
    DOI:10.1007/bf00908991
    日期:——
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