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N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrroline | 134031-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrroline
英文别名
Methyl 4-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)benzoate
N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrroline化学式
CAS
134031-03-1
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
REOSYQNIYWDWCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolinesodium hydroxide硼烷四氢呋喃络合物双氧水 作用下, 生成 N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol
    参考文献:
    名称:
    Alternative syntheses of N-[4'-(alkoxycarbonyl)phenyl]-3-pyrrolidinones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00018a045
  • 作为产物:
    描述:
    4-Diallylamino-benzoic acid methyl esterGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到N-<4'-(methoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrroline
    参考文献:
    名称:
    苯胺和1,2-二氢喹啉衍生物的复分解
    摘要:
    N,N-二烯丙基苯胺和相关的1,2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行,并提供3-吡咯啉和3-哌啶,它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂,有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00993-4
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文献信息

  • Metathesis of aniline and 1,2-dihydroquinoline derivatives
    作者:Paul Evans、Ronald Grigg、Michael Monteith
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00993-4
    日期:1999.7
    Ring closing metathesis of N,N-diallylanilines and a related 1,2-dihydroquinoline, catalysed by Grubbs' catalyst, occurs in good yield at room temperature furnishing 3-pyrrolines and 3-piperidines. DCM and EtOAc are the solvents of choice and interesting substituent effects are identified and discussed.
    N,N-二烯丙基苯胺和相关的1,2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行,并提供3-吡咯啉和3-哌啶,它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂,有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。
  • Alternative syntheses of N-[4'-(alkoxycarbonyl)phenyl]-3-pyrrolidinones
    作者:Edward C. Taylor、Zareen Ahmed、David J. Robke、Robert J. Kempton
    DOI:10.1021/jo00018a045
    日期:1991.8
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