N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine | 1431873-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine
• CAS: 1431873-01-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₂
• 分子量: 362.391
• InChiKey: RAKXLSKXNAVCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-N-(1H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1