1,2-di(bromoseleno)benzene | 93621-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-di(bromoseleno)benzene
• 英文别名: (2-Bromoselanylphenyl) selenohypobromite
• CAS: 93621-93-3
• 化学式: C₆H₄Br₂Se₂
• 分子量: 393.826
• InChiKey: RWORVWSWYJPUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 1,2-di(bromoseleno)benzene 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以48%的产率得到dibenzo-tetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Alternative syntheses of dibenzotetraselenafulvalene, of some of its precursors and of tetraselenoalkenes analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80039-3
• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-di(bromoseleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  Alternative syntheses of dibenzotetraselenafulvalene, of some of its precursors and of tetraselenoalkenes analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80039-3

文献信息

• Reaction of Active Methylene Groups with 1,2‐Di(Bromoseleno)Benzene toward Benzo‐1,3(2H)‐Diselenoles
  作者：Piotr Potaczek、Krystian Kloc、Jacek Młochowski

  DOI：10.1081/scc-200054209

  日期：2005.4.1

  Abstract The 1,2‐di(bromoseleno)benzene has been found to be a bifunctional electrophile able to react with C‐H acids. The tandem diselenylation of the active methylene group in β‐diketones, β‐keto‐ and β‐cyanoesters, diethyl malonate, and malonitrile resulted in the ring closure on the carbon atom. Based on this reaction, 2,2‐disubstituted benzo‐1,3(2H)‐diselenoles, a new group of selenaheterocycles

  摘要 1,2-二（溴硒）苯是一种双功能亲电试剂，能够与 C-H 酸反应。β-二酮、β-酮-和β-氰基酯、丙二酸二乙酯和丙腈中活性亚甲基的串联二硒化导致碳原子上的环闭合。基于该反应，以良好的收率获得了 2,2-二取代的苯并-1,3(2H)-二硒烯，这是一组新的硒杂环化合物。
• New heterocyclic selenenamides: 1,2,4-benzoselenadiazin-3(4H)-ones and 1,3,2-benzodiselenazoles
  作者：Krystian Kloc、Jacek Młochowski、Karol Osajda、Ludwik Syper、Halina Wójtowicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00684-6

  日期：2002.5

  Two groups of selenium-containing heterocycles having new, unique 1,2,4-benzoselenadiazine and 1,3,2-diselenazole ring systems with an endocyclic selenenamide C-N moiety are presented. The first type was obtained by oxidative cyclization of 2,2'-diselenobis(phenylureas) and the second type by the reaction of 1,2-di(bromoseleno)benzene with primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Potaczek; Mlochowski, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 6, p. 913 - 920
  作者：Potaczek、Mlochowski

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, CH.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 833-834
  作者：LAMBERT, CH.、CHRISTIAENS, L.

  DOI：——

  日期：——