toluene-4-sulfonic acid 2-(4-acethylaminophenyl)ethyl ester | 1108732-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-(4-acethylaminophenyl)ethyl ester
• CAS: 1108732-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: SEJNBFNQKBKPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-(4-acethylaminophenyl)ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-(4-(2-叠氮乙基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Fumihiro; Tsumuraya, Takeshi; Fujii, Ikuo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 456 - 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-羟基乙基)苯基]乙酰胺 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 2-(4-acethylaminophenyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Fumihiro; Tsumuraya, Takeshi; Fujii, Ikuo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 456 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions
  作者：Bin Xiao、Yi-Ming Li、Zhao-Jing Liu、Han-Yi Yang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c2cc31737k

  日期：——

  A practical Pd-catalyzed reaction was developed to achieve C–H activation/C–B cross-coupling of acetanilides under acidic conditions. The new reaction shows a good functional group tolerance and an exclusive mono-selectivity. This C–H borylation method may provide a generally applicable route for the conversion of C–H moieties into many other types of bonds.

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。
• Synthesis of indoles through Rh(III)-catalyzed C–H cross-coupling with allyl carbonates
  作者：Tian-Jun Gong、Wan-Min Cheng、Wei Su、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.065

  日期：2014.3

  A practical Rh-catalyzed reaction was developed to achieve 2-alkyl-substituted indole synthesis. The reaction can tolerate a variety of synthetically important functional groups. The indole products can also be transformed into other important skeletons. Two bioactive compounds, that is indomethacin and pravadoline were prepared using the new method. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.