(E)-2-(diphenylphosphanyl)styrene | 794-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(diphenylphosphanyl)styrene
• 英文别名: (E)-diphenyl(styryl)phosphine；(E)-diphenyl(styryl)phosphane；p-styryldiphenylphosphine；(e)-Di-phenyl(2-phenylethenyl)phosphine；diphenyl-[(E)-2-phenylethenyl]phosphane
• CAS: 794-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₇P
• 分子量: 288.329
• InChiKey: UMFWLUTUYFDZNQ-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(diphenylphosphanyl)styrene 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-diphenyl(styryl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent compounds

  摘要：

  通过将亚胺试剂（例如二苯基磷酰亚三苯基膦）与过渡金属、镧系或锕系金属的螯合物（例如三（二苯甲酰甲基）铕III）反应可以获得新化合物，具有在紫外辐射下发出荧光的性质。该发明包括含有这种化合物或过渡金属、镧系或锕系金属的螯合物的固体聚合物体，这些体具有通过内部产生的电离辐射（例如氚）发出光的性质。该体最好是聚苯乙烯，通过在化合物或金属螯合物存在下聚合单体形成。

  公开号：

  US05435937A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硫磷 在 六氯乙硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (E)-2-(diphenylphosphanyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  二苯基锂锂对磷亲电试剂的反应性：α，β-不饱和磷化合物的合成

  摘要：

  未稳定化的，半稳定的和稳定的锂diphenylphosphonium diylides的反应性的研究14朝博士2 PCL，允许各种α，β不饱和膦的合成13 - 14，通过相应的官能化monoylides的中间形成9 – 10及其与羰基化合物的原位反应。在许多情况下，该反应是Z-立体选择性的，并且所产生的双键可以被双取代或也可以被三取代。精确的1的膦的H-NMR研究13A - d和的X射线分析13A（Z异构体）使我们能够明确分配这些化合物的立体化学，并解决1 H-NMR问题。与文献中13a的报告结果相反，我们表明，对于这种膦的双键，一般规则3 J HH（trans）> 3 J HH（顺式）也不例外。此反应性研究，以其他磷的延伸亲电子诸如Ph 2 P（O）氯中，Ph 2 P（S）Cl和（ETO）2 P（O）氯允许的，初步的结果，所述È-立体选择性合成苯乙烯基膦氧化物和硫化物以及苯乙烯基膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00670-2

文献信息

• Compound oxidized styrylphosphine
  申请人：——

  公开号：US04168287A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  Homopolymers, copolymers and terpolymers of a styrene based monomer are prepared by: (1) polymerizing at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2 ; or (2) polymerizing p-diphenylphosphinestyrene and then oxidizing said polymerized p-diphenylphosphinestyrene monomer with an organoazide selected from the group of (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3) and C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2. Copolymers can also be prepared by copolymerizing styrene with at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2

  聚合物、共聚物和三元共聚物是通过以下方法制备的：（1）聚合至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2；或（2）聚合对二苯基膦苯乙烯，然后用选择自以下组的有机叠氮化合物氧化所聚合的对二苯基膦苯乙烯单体：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3，(C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3，(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3)和C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2。共聚物也可以通过共聚苯乙烯和至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一来制备：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2，(c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2
• Synthesis of vinylphosphines and unsymmetric diphosphines: iron-catalyzed selective hydrophosphination reaction of alkynes and vinylphosphines with secondary phosphines
  作者：Masumi Itazaki、Shinya Katsube、Masahiro Kamitani、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c5cc10185a

  日期：——

  The first example of iron complex-catalyzed single hydrophosphination of terminal arylacetylene with secondary phosphine was achieved and unsymmetric 1,2-bis(phosphino)ethanes were obtained.

  获得了用铁膦催化的末端芳基乙炔与仲膦的单氢磷酸化的第一个实例，并且获得了不对称的1，2-双（膦基）乙烷。
• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Insertion Reactions and Catalytic Hydrophosphination by Triamidoamine-Supported Zirconium Complexes
  作者：Andrew J. Roering、Sarah E. Leshinski、Stephanie M. Chan、Tamila Shalumova、Samantha N. MacMillan、Joseph M. Tanski、Rory Waterman

  DOI：10.1021/om100216f

  日期：2010.6.14

  (N3N = N(CH2CH2NSiMe3)33−; R = alkyl, aryl; R′ = R, H), have been shown to catalyze the hydrophosphination of terminal alkynes as well as that of symmetric aryl and alkyl carbodiimides. A mechanism based on insertion of the substrate into the Zr−P bond is proposed on the basis of competition experiments and model examples of stoichiometric insertion reactions of polar, small-molecule substrates possessing

  Triamidoamine支持锆膦配合物，（N 3 N）ZrPRR'（N 3 N = N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）3 3- ; R =烷基，芳基; R'= R，H），已经显示出催化末端炔烃以及对称的芳基和烷基碳二亚胺的氢磷化。在竞争实验和具有C proposedO，C═N，C≡N和C的极性小分子底物的化学计量插入反应的模型实例的基础上，提出了基于将底物插入Zr-P键的机理。 C═S功能进入Zr-P键。插入产物（N 3 N）ZrN═C（PHCy）Ph（4），（N 3的分子结构N）ZrN═C（PPH 2）PH（5），和（N 3 N）ZrPhNC（O）PPH 2（11），以及（N 3 N）的Zr [η 2（N，N-） - （我PrN）2 C（PPh 2）]（9）是碳二亚胺催化加氢磷酸化的关键中间体，现已确定。
• Double hydrophosphination of alkynes promoted by rhodium: the key role of an N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Andrea Di Giuseppe、Roberto De Luca、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Marcello Crucianelli、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c5cc09156j

  日期：——

  The stereoelectronic properties of the NHC ligand make possible the rhodium-catalysed double hydrophosphination of alkynes avoiding the catalyst deactivation by the diphosphine product.

  NHC配体的立体电子性质使铑催化炔烃的双氢磷酸化避免了二膦产物使催化剂失活。