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β-dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride | 60736-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride
英文别名
beta-Dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride;2-(dimethylamino)ethyl 2-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)acetate;hydrochloride
β-dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride化学式
CAS
60736-91-6
化学式
C19H22ClNO3*ClH
mdl
——
分子量
384.303
InChiKey
CAFFJEHVLLZEIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride异丁醇sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以5.2 grams (78.1%)的产率得到isobutyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate
    参考文献:
    名称:
    Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
    摘要:
    低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下,在高温下,将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
    公开号:
    US04221919A1
  • 作为产物:
    描述:
    无水二甲氨基乙醇[3-氯-4-(苯基甲氧基)苯基]乙酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 以5.6 grams (68.4%)的产率得到β-dimethylaminoethyl 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
    摘要:
    低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下,在高温下,将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
    公开号:
    US04221919A1
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文献信息

  • US4221919A
    申请人:——
    公开号:US4221919A
    公开(公告)日:1980-09-09
  • Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
    申请人:SPOFA, United Pharmaceutical Works
    公开号:US04221919A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    Antiinflammatory substituted phenylacetic acids of low toxicity are prepared by reaction of a salt of an alkyl 3 chloro-4-hydroxyphenylacetate with a substituted benzyl halide in the presence of an inert organic solvent at elevated temperatures.
    低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下,在高温下,将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
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