1-(2-甲基亚丙基)-2-(2,4-二硝基苯基)肼 | 2057-82-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 有机污染物标样
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基亚丙基)-2-(2,4-二硝基苯基)肼
• 英文名称: 2-methylpropanal 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: 1-(2-methylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；2-methylpropionaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone；2-methylpropanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；isobutyraldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone；isobutyral 2,4-dinitrophenylhydrazone；isobutyraldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；N-(2-methylpropylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 2057-82-1；74335-77-6；74335-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: WYSDOKPZMGYVGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2℃
• 保留指数：
  2260

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基亚丙基)-2-(2,4-二硝基苯基)肼 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2,4-dinitrophenyl)-C-isopropylhydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的的卤化。合成一些新的酰肼基卤化物的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00026a022
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2,4-二硝基苯肼 在 C₉₇H₇₅Br₄N₃O₂P₄Ru₂ 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以67.12%的产率得到1-(2-甲基亚丙基)-2-(2,4-二硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  10.3109/10799890903555616

  摘要：

  DOI：

  10.3109/10799890903555616

文献信息

• Quantitative RP-HPLC Determination of Some Aldehydes and Hydroxyaldehydes as Their 2,4-Dinitrophenylhydrazone Derivatives
  作者：Eija Koivusalmi、Elisa Haatainen、Andrew Root

  DOI：10.1021/ac980699f

  日期：1999.1.1

  A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method is described for the quantitative determination of some aliphatic aldehydes and beta-hydroxyaldehydes as their 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. A method is described for the preparation of derivatives for those beta-hydroxyaldehydes where no reference compounds of known purity are available. The detection limit of the method was 4.3-21

  描述了一种高效液相色谱（HPLC）方法，用于定量测定某些脂肪族醛和β-羟基醛的2,4-二硝基苯基hydr衍生物。描述了一种用于制备那些β-羟基醛的衍生物的方法，其中没有已知纯度的参考化合物可用。该方法的检测限为4.3-21.0杯/升，取决于醛。
• Biocidal and catalytic efficiency of ruthenium(III) complexes with tridentate Schiff base ligands
  作者：S. Arunachalam、N. Padma Priya、K. Boopathi、C. Jayabalakrishnan、V. Chinnusamy

  DOI：10.1002/aoc.1647

  日期：——

  The reaction of the Schiff bases (obtained by condensing isatin with o‐aminophenol/o‐aminothiophenol/o‐aminobenzoic acid) with [RuX3(EPh3)3] (where X = Cl/Br; E = P/As) in benzene afforded new, air‐stable Ru(III) complexes of the general formula [Ru(L)X(EPh3)2] (L = dianion of tridentate Schiff bases). In all these reactions, the Schiff base ligand replaces one triphenylphosphine/triphenylarsine and

  的席夫碱的反应（由聚光用靛红获得ö氨基苯酚/ ö -aminothiophenol / ö与氨基苯甲酸）[RUX 3（弗3）3 ]（其中X = Cl /溴; E = P / As）的中苯提供了通式为[Ru（L）X（EPh 3）2 ]（L =三齿席夫碱的二价阴离子）的新的，空气稳定的Ru（III）配合物。在所有这些反应中，席夫碱配体取代了钌前体中的一种三苯基膦/三苯基ar和两种氯化物/溴化物。通过元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis，1 H和13配体的C NMR和EPR）和电化学研究。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的LMCT吸收带。催化反应活性证明这些络合物是醇氧化和CC偶联的有效催化剂。筛选所有复合物在0.25、0.50和1％浓度下对细菌如表皮葡萄球菌和大肠杆菌以及真菌如灰霉菌和黑曲霉的杀生物效力。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Transformation of acid chlorides into aldehydes by reduction of in-situ formed acyltributylphosphonium ions with zinc-copper couple or zinc
  作者：Hatsuo Maeda、Toshihide Maki、Hidenobu Ohmori

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00262-b

  日期：1995.3

  Transformation of acid chlorides into the corresponding aldehydes without over-reduction to alcohols was effectively achieved by the reduction of acyltributylphosphonium ions, formed in-situ from the chlorides and tributylphosphine in CH3CN, with ZnCu couple or Zn in the presence of CH3SO3H under an N2 atmosphere.

  通过还原在CH 3 CN中由氯化物和三丁基膦就地形成的酰基三丁基phosph离子，通过ZnCu对或Zn在CH存在下的还原，可以有效地实现酰基氯转化为相应的醛而不过度还原为醇。3 SO 3的N在H 2气氛。
• Choudhary; Yajurvedi; Soni, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 9, p. 1061 - 1066
  作者：Choudhary、Yajurvedi、Soni、Agarwa、Sharma, Vinita

  DOI：——

  日期：——
• Gehlot; Gilla; Mishra, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 5, p. 685 - 692
  作者：Gehlot、Gilla、Mishra、Sharma, Vinita

  DOI：——

  日期：——

表征谱图