tert-butyl N-[cyclohexyl(p-tolylsulfonyl)methyl]carbamate | 365441-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[cyclohexyl(p-tolylsulfonyl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[cyclohexyl-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]carbamate
• CAS: 365441-86-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄S
• 分子量: 367.51
• InChiKey: FCIPEOFBJLKKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[cyclohexyl(p-tolylsulfonyl)methyl]carbamate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 3-amino-3-cyclohexylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新获得的外消旋β 3 -氨基酸

  摘要：

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.077
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 环己烷基甲醛 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl N-[cyclohexyl(p-tolylsulfonyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly cis-selective synthesis of iodo-aziridines using diiodomethyllithium and in situ generated N-Boc-imines

  摘要：

  首次制备了碘代肼烷。将二碘甲基锂加入N-Boc亚胺，可以以高产率获得这些新型肼烷。反应通过氨基齐头双碘中间体的高度二态选择性环化在一个反应瓶中进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc37029h

文献信息

• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• Enantioselective Addition of Bromonitromethane to Aliphatic <i>N</i>-Boc Aldimines Using a Homogeneous Bifunctional Chiral Organocatalyst
  作者：Kenneth E. Schwieter、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/acscatal.5b01901

  日期：2015.11.6

  This report details the enantioselective synthesis of β-amino-α-bromo nitroalkanes with β-alkyl substituents, using homogeneous catalysis to prepare either antipode. Use of a bifunctional Brønsted base/acid catalyst allows equal access to either enantiomer of the products, enabling the use of Umpolung Amide Synthesis (UmAS) to prepare the corresponding L- or D-α-amino amide bearing alkyl side chains—overall

  该报告详细介绍了使用均相催化制备对映体时，对具有β-烷基取代基的β-氨基-α-溴硝基硝基烷的对映选择性合成。使用双功能布朗斯台德碱/酸催化剂可以平等地获得产品的对映异构体，从而可以使用U酰胺合成（UmAS）制备相应的带有烷基侧链的L-或D-α-氨基酰胺。离醛仅四个步骤。该方法还解决了溴硝基甲烷和固体氢氧化物碱之间的潜在不相容性。
• Enantioselective synthesis of <scp>d</scp>-α-amino amides from aliphatic aldehydes
  作者：Kenneth E. Schwieter、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/c5sc00064e

  日期：——

  Bromonitromethane is used in a phase transfer-catalysed enantioselective aza-Henry reaction, leading to D-amino amide bearing an alkyl chain.

  溴硝基甲烷用于相转移催化的对映选择性氮杂-亨利反应，生成带有烷基链的 D-氨基酰胺。
• A facile reaction of imines with telluronium allylide. Highly stereoselective synthesis of vinylaziridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b400464g/
  作者：Wei-Wei Liao、Xian-Ming Deng、Yong Tang

  DOI：10.1039/b400464g

  日期：——

  The reaction of telluronium allylides with alkylimines, generated in situ from alpha-amidoalkyl sulfones, affords cis-alkylvinylarizidines with good stereoselectivity in good yields. However, the same ylides react with N-aryl imines to provide trans-vinylaziridines.

  从α-酰胺基烷基砜原位产生的碲化烯丙基烯丙基烯化物与烷基亚胺的反应以良好的收率提供了具有良好的立体选择性的顺式-烷基乙烯基芳基叠氮烷。然而，相同的酰基化物与N-芳基亚胺反应以提供反式乙烯基氮丙啶。
• An easy entry to optically active α-amino phosphonic acid derivatives using phase-transfer catalysis (PTC)
  作者：Francesco Fini、Gabriele Micheletti、Luca Bernardi、Daniel Pettersen、Mariafrancesca Fochi、Alfredo Ricci

  DOI：10.1039/b807027j

  日期：——

  The unprecedented use of phase-transfer catalysis (PTC) in an asymmetric hydrophosphonylation reaction allows the obtainment of a range of optically active α-amino phosphonic acid derivatives directly from α-amido sulfones.

  在不对称亲水磷腈反应中空前绝后地使用相转移催化（PTC），使得直接从α-酰胺砜获得一系列光学活性的α-氨基膦酸衍生物成为可能。