(S)-4-methyl-3-((S)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pentanal | 1338818-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-4-methyl-3-((S)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pentanal
• 英文别名: (3S)-4-methyl-3-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]pentanal
• CAS: 1338818-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ZGYOVAXBSMJXNC-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 、 2(5H)-呋喃酮 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 lithium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以68%的产率得到(S)-4-methyl-3-((S)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和醛与丁烯-4-内酯的不对称乙烯基迈克尔反应

  摘要：

  Jorgensen-Hayashi 催化剂和 LiOAc 有效催化了 α,β-不饱和醛与 γ-丁烯内酯（丁烯-4-内酯）的不对称乙烯基迈克尔反应。想要的产品...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.518

文献信息

• Asymmetric Vinylogous Michael Reaction of α,β-Unsaturated Aldehyde with Buteno-4-lactone
  作者：Xiaoyan Luo、Zhiqiang Zhou、Feng Yu、Xin Li、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1246/cl.2011.518

  日期：2011.5.5

  The asymmetric vinylogous Michael reactions of α,β-unsaturated aldehydes with γ-butenolide(buteno-4-lactone) were efficiently catalyzed by the Jorgensen–Hayashi catalyst and LiOAc. The desired prod...

  Jorgensen-Hayashi 催化剂和 LiOAc 有效催化了 α,β-不饱和醛与 γ-丁烯内酯（丁烯-4-内酯）的不对称乙烯基迈克尔反应。想要的产品...