3-氯-1-金刚烷羧酰胺 | 6240-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-1-金刚烷羧酰胺
• 中文别名: 3-氯金刚烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 3-chloroadamantane-1-carboxamide
• 英文别名: Z57098992
• CAS: 6240-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• mdl: MFCD01790108
• 分子量: 213.707
• InChiKey: FMXPGWNCORDLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148℃
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-金刚烷羧酰胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of ?-C-nitrohydrazones. 3. Reaction of salts of asymmetric hydrazines with compounds containing trinitromethyl groups and polynitromethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949635
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-adamantanecarbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-氯-1-金刚烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-1-金刚烷醇的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑1‑金刚烷醇的制备方法。本发明提供的制备方法以3‑羟基‑1‑金刚烷甲酸为起始原料，在氯化亚砜的作用下发生酰氯化反应，然后在氨水中发生酰胺化反应，再进行霍夫曼重排反应，酰胺基团变成氨基，最后在碱性条件下，氯原子水解成羟基，形成3‑氨基‑1‑金刚烷醇。本发明采用了低廉温和反应试剂制备3‑氨基‑1‑金刚烷醇，具有操作环境安全，对设备腐蚀小，对环境友好，产率高，纯度高等特点。

  公开号：

  CN116924918A

文献信息

• Unusual reaction of adamantane-1-carboxylic acid and adamantane-1-carbonyl chloride with acetonitrile and carbon tetrachloride in the presence of VO(acac)2
  作者：R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、Yu. Yu. Mayakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428012090187

  日期：2012.9
• KRAYUSHKIN M. M.; ANDREEVA T. G.; SHVARTS I. SH.; SEVOSTYANOVA V. V.; YAR+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 3, 642-647
  作者：KRAYUSHKIN M. M.、 ANDREEVA T. G.、 SHVARTS I. SH.、 SEVOSTYANOVA V. V.、 YAR+

  DOI：——

  日期：——