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2-Chlorpropionsaeureanhydrid | 39060-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlorpropionsaeureanhydrid
英文别名
2-chloropropanoic anhydride;2-chloro-propanoic acid, anhydride;2-chloropropionic anhydride;Alpha-chloropropionic acid anhydride;2-chloropropanoyl 2-chloropropanoate
2-Chlorpropionsaeureanhydrid化学式
CAS
39060-20-3
化学式
C6H8Cl2O3
mdl
——
分子量
199.034
InChiKey
OAVBKHDCXXETQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chlorpropionsaeureanhydrid 、 20,20-ethylenedioxy-5α-pregnane-3α,11β-diol 在 吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3α,11β-bis-2'-chloropropionyloxy-20,20-ethylenedioxy-5α-pregnane
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。
    公开号:
    US04192871A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯丙酸 在 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 2.0h, 以51%的产率得到2-Chlorpropionsaeureanhydrid
    参考文献:
    名称:
    Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2580 - 2596
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDIC COMPOUNDS HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY AND RELATIVE USE
    [FR] COMPOSÉS BENZAMIDIQUES À ACTIVITÉ FONGICIDE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)的苯甲酰胺化合物:其中:Rx代表卤素原子或可能被氟原子取代的甲基基团;R1,R2,R3分别独立地表示C1-C3烷基基团;R4表示氢原子或C1-C3烷基基团;Ry表示卤素原子、C1-C4烷基基团、C1-C4卤代烷基基团、C1-C4烷氧基团、C1-C4卤代烷氧基团;n表示从0到3的整数。本发明还涉及上述苯甲酰胺化合物用于控制农作物真菌、细菌和植物病毒的用途。
    公开号:
    WO2010109301A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC MACROLIDE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS DE MACROLIDES TRICYCLIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2003093289A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Antibacterial compounds having formula (I) and formula (II), and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.
    具有化学式(I)和化学式(II)的抗菌化合物,以及这些化合物的盐、前药、前药的盐,制备这些化合物的方法以及用于制备过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行预防或治疗细菌感染的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING DIMETHOXYBENZENE COMPOUND
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20210387990A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    A method for producing a compound represented by formula (A-1) or a salt thereof, the method comprising reacting (S)-3-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine or a salt thereof with a compound represented by formula (I-1-A). Formula (I-1-A) and formula (A-1) are as described in the specification.
    一种生产由化学式(A-1)或其盐表示的化合物的方法,该方法包括将(S)-3-((3,5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺或其盐与化学式(I-1-A)表示的化合物反应。化学式(I-1-A)和化学式(A-1)如说明书中所述。
  • Process for preparing haloalkyl pyrimidines
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040063938A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.
    这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程,作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体,具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。
  • N-ACYL-B-LACTAM DERIVATIVE, MACROMOLECULAR COMPOUND, AND PHOTORESIST COMPOSITION
    申请人:Fukumoto Takashi
    公开号:US20120148954A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    Disclosed are an N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula, from which a photoresist composition capable of controlling an acid diffusion length to be short is obtained; a polymer obtained by polymerizing the N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula as one of starting materials; and a photoresist composition containing the polymer. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a trifluoromethyl group; W represents an alkylene group or a cycloalkylene group; n represents 0 or 1; and each of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cyclic hydrocarbon group, or an acyloxy group, provided that 1) R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 , may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, 2) R 3 and R 4 may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, and 3) all of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are not a hydrogen atom at the same time.
    本公开了一种N-酰基-β-内酰胺衍生物,其由以下通用式表示,从中可以获得一种能够控制酸扩散长度较短的光刻胶组合物;一种由将以下通用式表示的N-酰基-β-内酰胺衍生物聚合而成的聚合物作为起始材料之一;以及含有该聚合物的光刻胶组合物。在该式中,R1代表氢原子、甲基或三氟甲基基团;W代表烷基基团或环烷基基团;n代表0或1;而R2、R3、R4和R5中的每一个独立地代表氢原子、烷基基团、环烃基团或酰氧基团,前提是1)R2和R3,或R4和R5,可以连接在一起形成一个取代或未取代的环,该环在任意位置可能有一个氧原子,2)R3和R4可以连接在一起形成一个取代或未取代的环,该环在任意位置可能有一个氧原子,3)R2、R3、R4和R5中的所有基团不同时为氢原子。
  • COMPOUND HAVING ALICYCLIC STRUCTURE, (METH)ACRYLIC ACID ESTER, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF THE (METH)ACRYLIC ACID ESTER
    申请人:Tanaka Shinji
    公开号:US20110009661A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Provided are an alicyclic structure-containing compound, a (meth)acrylate, and a method for producing the ester. The compound and the ester are useful as a monomer and the like for a photoresist used in semiconductor manufacturing and excellent in solubility, compatibility, defect reduction, roughness improvement, and the like, realized by using an alicyclic structure-containing compound containing a linking group having an ester bond and/or a linking group having an ether bond, a (meth)acrylate derived from the alicyclic structure-containing compound, and a method for producing the ester.
    提供了一种含有脂环结构的化合物,一种(甲基)丙烯酸酯,以及一种生产酯的方法。该化合物和酯可用作半导体制造中用于光刻胶的单体等,并通过使用含有酯键的连接基团和/或含有醚键的连接基团的脂环结构化合物衍生的(甲基)丙烯酸酯,以及生产酯的方法,实现了在溶解性、相容性、缺陷减少、粗糙度改善等方面表现出色。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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