N-(3-Chlor-phenyl)-2-chlor-propionsaeureamid | 21262-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Chlor-phenyl)-2-chlor-propionsaeureamid
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 21262-06-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD03147312
• 分子量: 218.083
• InChiKey: RMICMLBMAQRUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67.5 °C
• 沸点：
  365.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1625

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlor-phenyl)-2-chlor-propionsaeureamid 、 1,3-diethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-2-[(1,3-diethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新巯基黄嘌呤衍生物对人mcf7和k562癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  一系列新的2-甲基-2-[（（1,3-二乙基-2,6-二氧代-2-3,3,6,7-四氢-1 H-嘌呤-8-基）硫基] N取代的芳基乙酰胺被合成。这些嘌呤类化合物对乳腺癌（MCF7）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性通过四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-5-的细胞活力测定进行了评估。溴化二苯四唑（MTT）。使用计算机对接实验（LigandFit对接引擎和PMF评分功能）证实了这些结果，该实验预测这些新化合物的抗肿瘤活性可能归因于其有效结合和阻断致癌酪氨酸激酶（特别是bcr / abl）的能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.2602
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 3-氯苯胺 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-Chlor-phenyl)-2-chlor-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  新巯基黄嘌呤衍生物对人mcf7和k562癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  一系列新的2-甲基-2-[（（1,3-二乙基-2,6-二氧代-2-3,3,6,7-四氢-1 H-嘌呤-8-基）硫基] N取代的芳基乙酰胺被合成。这些嘌呤类化合物对乳腺癌（MCF7）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性通过四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-5-的细胞活力测定进行了评估。溴化二苯四唑（MTT）。使用计算机对接实验（LigandFit对接引擎和PMF评分功能）证实了这些结果，该实验预测这些新化合物的抗肿瘤活性可能归因于其有效结合和阻断致癌酪氨酸激酶（特别是bcr / abl）的能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.2602

文献信息

• Pohloudek-Fabini; Schroepl, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 10, p. 561 - 566
  作者：Pohloudek-Fabini、Schroepl

  DOI：——

  日期：——