1-氯-3-甲基磺酰基氧基-丙烷 | 4239-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-甲基磺酰基氧基-丙烷
• 英文名称: 3-chloro-1-propanol methansulphonate
• 英文别名: mesylate of 3-chloropropanol；3-chloropropyl methanesulfonate；methanesulfonic acid-(3-chloro-propyl ester)；1-Chlor-3-methansulfonyloxy-propan；Methansulfonsaeure-(3-chlor-propylester)
• CAS: 4239-16-1
• 化学式: C₄H₉ClO₃S
• 分子量: 172.633
• InChiKey: PSMABJWBWWPRCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-146 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.420 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-甲基磺酰基氧基-丙烷 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-氯-3-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-氯-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 生成 1-氯-3-甲基磺酰基氧基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• Use of diamines containing the α-phenylethyl group as chiral ligands in the asymmetric hydrosilylation of prochiral ketones
  作者：Virginia M. Mastranzo、Leticia Quintero、Cecilia Anaya de Parrodi、Eusebio Juaristi、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.039

  日期：2004.2

  Chiral diamines 1–7 were used in the enantioselective hydrosilylation of prochiral aromatic and aliphatic ketones. Some of these ligands combine chiral backbones and chiral N,N′-α-phenylethyl substituents that give rise to synergistic effects between these two groups and lead to catalysts that exhibit high enantioselectivity.

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。
• Novel calcium antagonists. Synthesis and structure-activity relationship studies of benzothiazoline derivatives
  作者：Koji Yamamoto、Masanobu Fujita、Keizo Tabashi、Yoichi Kawashima、Eishin Kato、Masayuki Oya、Tadashi Iso、Junichi Iwao

  DOI：10.1021/jm00400a006

  日期：1988.5

  A series of novel compounds having a benzothiazoline skeleton was studied for their structure-activity relationship (SAR) with respect to Ca2+ antagonistic activity. As test compounds, analogues of 3-acyl-2-arylbenzothiazolines (3) were synthesized. Benzothiazoline derivatives (3) exerted higher Ca2+ antagonistic activity than the corresponding thiazolidine derivatives (2). Effects of substituents

  研究了一系列具有苯并噻唑啉骨架的新型化合物的相对于Ca2 +拮抗活性的结构活性关系（SAR）。作为测试化合物，合成了3-酰基-2-芳基苯并噻唑啉的类似物（3）。苯并噻唑啉衍生物（3）比相应的噻唑烷衍生物（2）具有更高的Ca2 +拮抗活性。研究了取代基R1-R4，氨基烷氧基和R2的取代位置以及亚甲基链的长度对生物活性的影响。化合物4 [3-乙酰基-2- [5-甲氧基-2- [4- [N-甲基-N-（3,4,5-三甲氧基苯乙基）氨基]丁氧基]苯基]苯并噻唑啉盐酸盐]显示出有效的Ca2 +拮抗活性体外对Langendorff灌注兔心脏中Na +向内快速通道和Ca2 +向内缓慢通道的双重抑制。
• 光学活性的N-(卤代丙基)氨基酸衍生物的制备方法
  申请人：杭州珠联医药科技有限公司

  公开号：CN113248395A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明提供了一种光学活性的N‑(卤代丙基)氨基酸衍生物的制备方法，即由式(II)表示的光学活性的丙氨酸酯类或其盐与式(III)表示的卤代丙基磺酰酯衍生物反应得到式(I)表示的N‑(卤代丙基)氨基酸衍生物，或者式(IV)表示的3‑卤代丙醇、式(V)表示的卤代磺酰衍生物与式(II)表示的光学活性的丙氨酸酯类或其盐一锅法制备得到。本发明提供的光学活性的N‑(卤代丙基)氨基酸衍生物制备方法所涉及的原料简单易得，反应条件温和，未涉及苛刻操作，适合工业化生产。
• Evidence for an immonium ion intermediate in pyrrolizidine alkaloid biosynthesis
  作者：Henry A. Kelly、David J. Robins

  DOI：10.1039/c39880000329

  日期：——

  The immonium ion, N-(4-aminobutyl)-1,2-didehydropyrrolidinium (3), has been shown to be involved in the biosynthetic pathways to the pyrrolizidine bases rosmarinecine (6) and retronecine (8) by radioisotopic labelling studies and by an intermediate trapping experiment.

  所述亚胺离子，ñ - （4-氨基丁基）-1,2- didehydropyrrolidinium（3），已被证明在生物合成途径的双吡咯烷碱基rosmarinecine（参与6）和retronecine（8由放射性同位素标记研究，并通过）中间诱捕实验。
• Ross; Davis, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2420
  作者：Ross、Davis

  DOI：——

  日期：——