摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 77803-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
英文别名
5-(4-ethoxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
5-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol化学式
CAS
77803-47-5
化学式
C12H15N3O3S
mdl
——
分子量
281.335
InChiKey
XFBMCMQSRSAGHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    280-281 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    388.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:f8f84c447cc7fd8a2f356a7e3f41fff8
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiolsodium hydroxidepotassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到3-(4-ethoxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzoyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到5-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mazzone; Pignatello; Mazzone, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 149 - 169
    作者:Mazzone、Pignatello、Mazzone、Panico、Barbera、Catti、Chiechio、Arrigo-Reina、Castorina、Russo
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological evaluation of thiazolo-triazole derivatives
    作者:R Pignatello、S Mazzone、AM Panico、G Mazzone、G Pennisi、R Castana、M Matera、G Blandino
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90135-a
    日期:1991.12
    Two series of isomeric thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole and thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole derivatives were prepared following multiple synthetic pathways. The obtained compounds were submitted to preliminar pharmacological assays to evaluate their anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity. Suggestions about structure-activity relationships between the two classes of isomers were delineated. Moreover, some of the starting molecules, phenacylthio[1,2,4]triazoles were submitted to microbiological analysis to test their antibacterial and antimycotic activity.
  • MAZZONE G.; BONINA F.; ARRIGO REINA R.; BLANDINO G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 3, 181-196
    作者:MAZZONE G.、 BONINA F.、 ARRIGO REINA R.、 BLANDINO G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多