4-chloro-6-(3-chloropropoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(3-chloropropoxy)pyrimidine
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 207.059
• InChiKey: XQYHZHJWTCFZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(3-chloropropoxy)pyrimidine 、 2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到2-(3-((6-(3-chloropropoxy)pyrimidin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-氯-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以95%的产率得到4-chloro-6-(3-chloropropoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B

文献信息

• 作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104024246B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。