methyl 2-bromo-3-oxopentanoate | 117481-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-oxopentanoate
• 英文别名: 2-bromo-3-oxopentanoate
• CAS: 117481-97-7
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: BSOZQBHLQIMXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-54 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 C₁₀H₁₅N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物，其中整数如描述中所定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗结核病。

  公开号：

  WO2017001660A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(trimethylsiloxy)pent-2-enoate 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-bromo-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  1-β-Methylcarbapenem intermediates. Stereoselective synthesis of (3S,4R)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R)-3-methoxycarbonyl-1-methyl-2-oxopropyl]azetidin-2-one and its related chemistry

  摘要：

  通过在金属盐存在下，4-乙酰氧基氮杂环丁酮 3a 和 3-氧代戊酸酯 12 或 13 的二负离子（或相应的双硅烯醇醚）之间的立体选择性醛缩反应制备了携带1-β-甲基基团（14a）的手性中间体，用于合成1-β-甲基卡巴比林类抗生素（1）。同时还揭示了一个主要的副反应。

  DOI：

  10.1139/v88-226

文献信息

• [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028864A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTE RIALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017216283A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to the following compounds, formula (I), wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物，式（I），其中整数如描述中所定义，并且这些化合物可能用作药物，例如用于治疗结核病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017216281A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物，其中整数如描述中所定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于结核病的治疗。
• Novel process for the preparation of the insulin sensitizer
  申请人：——

  公开号：US20040267023A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A novel process for the preparation of compounds of formula I 1 and optionally converting a compound of formula I into a pharmaceutically acceptable salt is disclosed. The compounds of formula I and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances. Processes for the creation of intermediates are also disclosed.

  公开了一种制备化合物I1的新方法，并可选择将化合物I转化为药用可接受的盐。化合物I及其相应的盐，如钠盐，是药用活性物质。还公开了中间体的制备方法。