2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(2,6-Ditritiophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole；2-(2,6-ditritiophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 225.243
• InChiKey: CNRNYORZJGVOSY-ZQRTVVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 在 rhodium(III) chloride tritium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Radiochemical studies of the leaching of primary scintillator molecules from within sol–gel glasses

  摘要：

  使用一步金属催化同位素交换程序合成了氚标记的2,5-二苯基噁唑（[3H]-PPO，1）和4-羟甲基-2,5-二苯基噁唑（[3H]-4-HOCH2-PPO，2）。随后，将化合物1通过四乙氧基硅烷（TEOS）的聚合包封到溶胶-凝胶玻璃中。化合物2首先与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷（3-ICPS）反应，形成具有尿烷连接的功能化硅醇前体（[3H]-尿烷4），然后与TEOS共聚合，形成共价键合的溶胶-凝胶玻璃。两个玻璃的性能通过放射性浸出测试进行了区分。在共价结合的版本中几乎没有浸出发生，因此使其成为进一步应用的一个有吸引力的候选者。

  DOI：

  10.1039/b001313g