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2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide
英文别名
2,3,4,9-Tetrahydro-1h-carbazole-3-carbohydrazide
2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C13H15N3O
mdl
——
分子量
229.282
InChiKey
LVRUBQWJZDRHBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide邻甲氧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到N'-(2-methoxybenzylidene)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    具有四氢咔唑部分的酰基腙衍生物的合成和结构研究
    摘要:
    摘要 通过四氢咔唑酰肼与芳香醛缩合合成了17种具有四氢咔唑部分的新化合物。这些杂化化合物的结构和物理性质通过IR、1H NMR、APT-NMR和质谱进行了阐明。此外,为了更深入地了解化合物的构象结构和能量学,在 DMSO 中 B3LYP/6-311++G(d,p) 水平的 DFT 计算是对系列中选定的化合物进行的。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.12.092
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    具有四氢咔唑部分的酰基腙衍生物的合成和结构研究
    摘要:
    摘要 通过四氢咔唑酰肼与芳香醛缩合合成了17种具有四氢咔唑部分的新化合物。这些杂化化合物的结构和物理性质通过IR、1H NMR、APT-NMR和质谱进行了阐明。此外,为了更深入地了解化合物的构象结构和能量学,在 DMSO 中 B3LYP/6-311++G(d,p) 水平的 DFT 计算是对系列中选定的化合物进行的。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.12.092
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文献信息

  • Multispectroscopic and Computational Investigation of ct-DNA Binding Properties with Hydroxybenzylidene Containing Tetrahydrocarbazole Derivative
    作者:Sule Ozkan、Tugba Taskin-Tok、Ayse Uzgoren-Baran、Nuriye Akbay
    DOI:10.1007/s10895-018-2314-4
    日期:2019.1
    Mode of interaction of a new tetrahydrocarbazole derivative with ct-DNA has been investigated systematically using fluorescence spectroscopy, UV-Vis spectroscopy and circular dichroism spectroscopy. It is concluded that TAH could intercalate into the base pairs of ct-DNA, and the fluorescence quenching by ct-DNA was static quenching type. Beside the multispectroscopic results, computational studies
    已经使用荧光光谱,UV-Vis光谱和圆二色性光谱系统地研究了新的四氢咔唑衍生物与ct- DNA的相互作用方式。结论是TAH可以插入ct- DNA的碱基对中,并通过ct-进行荧光猝灭。DNA为静态淬灭型。除了多光谱结果外,还进行了计算研究。分子对接结果表明,TAH-DNAs复合物在药物设计中可归类为可药物分子。另外,DNA结合研究表明TAH复合物对每种DNA异构体具有不同的相互作用和定向能力。实验和计算数据的组合表明,报道的TAH具有良好的结构,值得进一步应用。
  • Novel carbazole based hydrazone type light-up chemosensors
    作者:Ayse Uzgören-Baran、Elif Keskin、Deniz Çakmaz、Burcu Aydıner、Demet Ozer、Nurgül Seferoğlu、Zeynel Seferoğlu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2021.131919
    日期:2022.2
  • Synthesis and structural studies of acyl hydrazone derivatives having tetrahydrocarbazole moiety
    作者:Deniz Sarıgöl、Dilek Yüksel、Gürol Okay、Ayşe Uzgören-Baran
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.12.092
    日期:2015.4
    Abstract Seventeen new compounds having tetrahydrocarbazole moiety were synthesized by condensation of tetrahydrocarbazole hydrazide with aromatic aldehydes. The structures and physical properties of these hybrid compounds were elucidated by IR, 1H NMR, APT-NMR and mass spectroscopy. In addition, to gain more insight into conformational structures and energetics of the compounds, DFT calculations at
    摘要 通过四氢咔唑酰肼与芳香醛缩合合成了17种具有四氢咔唑部分的新化合物。这些杂化化合物的结构和物理性质通过IR、1H NMR、APT-NMR和质谱进行了阐明。此外,为了更深入地了解化合物的构象结构和能量学,在 DMSO 中 B3LYP/6-311++G(d,p) 水平的 DFT 计算是对系列中选定的化合物进行的。
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