2-(3-氯苯基)苯乙酮 | 27798-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)苯乙酮
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-1-phenylethan-1-one；(3-Chlor-benzyl)-phenyl-keton
• CAS: 27798-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: XXXPIFADCVUZSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  350.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)苯乙酮 在 甲酸 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-1-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Bolt; Mrongovius, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 9, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(3-氯苯基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  氢解钯催化的α-酰氧基酮的化学和对映选择性C-O键裂解

  摘要：

  通过高效钯催化的氢解反应（S / C = 6000，迄今为止最高的催化效率），首次实现了α-酰氧基酮的酯烷基侧链的化学选择性C-O键断裂。此外，首先通过对映选择性氢解反应开发了α-酰氧基酮的动力学拆分方法，该方法具有良好的收率和高达99％ee的收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201603590

文献信息

• Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
  作者：Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201303917

  日期：2013.9.9

  Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.

  氧？太过激了！已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇，酮和二酮的方法。该方法简单实用，可以通过选择不同的催化剂进行切换，并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
• [EN] MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE PROSTACYCLINE (PGI2) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2010077275A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Cyclohexane derivatives of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pulmonary arterial hypertension (PAH) and related disorders; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack; angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  环己烷衍生物的公式Ia和调节PGI2受体活性的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物适用于治疗以下疾病：肺动脉高压（PAH）及相关疾病；血小板聚集；冠心病；心肌梗死；短暂性脑缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；房颤；在血管成形术或冠状动脉搭桥手术个体或房颤患者中形成血栓；动脉粥样硬化；动脉血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或其他眼内压异常的眼病；高血压；炎症；银屑病；银屑病关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥；多发性硬化症；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺病（COPD）。
• Ruthenium(II)‐Catalyzed Cross‐Coupling of Benzoyl Formic Acids with Toluenes: Synthesis of 2‐Phenylacetophenones
  作者：Shan Yang、Chenyang Dai、Yujie Chen、Yaqiqi Jiang、Sai Shu、Zhibin Huang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202100432

  日期：2021.6.7

  We developed a ruthenium-catalyzed cross-coupling of benzoyl formic acids in the presence of toluene to form the important 2-phenylacetophenones analogues. Additionally, we obtained various substituted 2-phenylacetophenones in moderate to good yields. Preliminary mechanistic analysis revealed that the reaction proceeded via a free radical pathway, and the ruthenium catalyst played an important role

  我们开发了一种钌催化的苯甲酸在甲苯存在下的交叉偶联，以形成重要的 2-苯基苯乙酮类似物。此外，我们以中等至良好的收率获得了各种取代的 2-苯基苯乙酮。初步机理分析表明，该反应通过自由基途径进行，钌催化剂在脱羧反应中起重要作用。
• Synthesis and evaluation of N-substituted 2-amino-4,5-diarylpyrimidines as selective adenosine A1 receptor antagonists
  作者：Georgios Alachouzos、Eelke B. Lenselink、Thea Mulder-Krieger、Henk de Vries、Adriaan P. IJzerman、Julien Louvel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.081

  日期：2017.1

  We report the synthesis and biological evaluation of new 2-amino-4,5-diarylpyrimidines as selective antagonists at the adenosine A1 receptor. The scaffold they are based upon is a deaza variation of a previously reported collection of 3-amino-5,6-diaryl-1,2,4-triazines, members of which had a subnanomolar affinity but limited selectivity over the A2A subtype. Initially, similar structure-affinity relationships

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。
• Oxaprozin Analogues as Selective RXR Agonists with Superior Properties and Pharmacokinetics
  作者：Simone Schierle、Apirat Chaikuad、Felix F. Lillich、Xiaomin Ni、Stefano Woltersdorf、Espen Schallmayer、Beatrice Renelt、Riccardo Ronchetti、Stefan Knapp、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00235

  日期：2021.4.22

  anti-inflammatory drug oxaprozin. Systematic structure–activity relationship analysis enabled structural optimization toward low nanomolar potency similar to the well-established rexinoids. Cocrystal structures of the most active derivatives demonstrated orthosteric binding, and in vivo profiling revealed superior PK properties compared to current RXR agonists. The optimized compounds were highly selective for RXR

  类视黄醇X受体（RXR）是配体激活的转录因子，参与多个调节网络，作为核受体的通用异源二聚体伴侣。尽管在许多病理学中它们具有很高的治疗潜力，但由于目前可用的RXR激动剂遭受异常的亲脂性，不良的药代动力学（PK）和不良影响，因此仅在癌症治疗中开发了RXR靶向。为了克服这些限制并提供改进的RXR配体，我们开发了一种基于非甾体抗炎药奥沙普嗪的新型有效RXR配体化学型。系统的结构-活性关系分析使结构优化朝向低纳摩尔效价，类似于公认的类维生素A。活性最高的衍生物的共晶结构显示出正构结合，并且与目前的RXR激动剂相比，体内分析显示出优异的PK特性。优化的化合物对RXR激活具有高度选择性，并在天然细胞和体内环境中诱导了RXR调控的基因表达，这表明它们是进一步探索RXR的治疗潜力的优秀化学工具。