5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-基氨基甲酸二叔丁酯 | 1232423-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-基氨基甲酸二叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(5-bromo-3-ethynyl-pyrazin-2-yl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yl)-N-tert-butoxycarbonylcarbamate；di-tert-butyl 5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yliminodicarbonate；tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[3-ethynyl-5-(4-isopropylsulfonylphenyl)pyrazin-2-yl]carbamate；tert-butyl N-(5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)carbamate；di-tert-butyl (5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate；tert-butyl N-(5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1232423-55-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 398.256
• InChiKey: PLHJZPJJSJPZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-基氨基甲酸二叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[3-[3-[4-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluoro-ethyl]phenyl]isoxazol-5-yl]-5-[2-(1-cyano-1-methylethyl)-4-pyridyl]pyrazin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[3-ethynyl-5-(4-isopropylsulfonylphenyl)pyrazin-2-yl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-基氨基甲酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013049726A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049720A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式（I）或其药用可接受的盐。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143426A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用于作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如所定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049722A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-l : wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；本发明化合物的固体形式；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I-l：其中变量如本文所定义。另外，本发明的化合物具有公式II：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130115310A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010071837A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I):wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及对ATR蛋白激酶具有抑制作用的吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导激酶的细胞内信号传导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有如下式(I)的结构，其中变量如本文所定义。