5-溴-3-二氢色原酮 | 132873-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-溴-3-二氢色原酮
• 中文别名: 5-溴色满-3-酮
• 英文名称: 5-bromo-3-chromanone
• 英文别名: 5-Bromochroman-3-one；5-bromo-4H-chromen-3-one
• CAS: 132873-53-1
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: DQEZEDNXYWWKJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-二氢色原酮 、 二正丙胺 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到5-Bromo-3-di-n-propyl-3-aminochromane
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting gastric acid secretion with benzodioxanes

  摘要：

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。

  公开号：

  US05158956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-5-bromo-3-chromanone 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到5-溴-3-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting gastric acid secretion

  摘要：

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。

  公开号：

  US05096908A1

文献信息

• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05637624A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes which exhibit binding activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色苷，它们在5-羟色胺1A受体上表现出结合活性。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes,
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05426229A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、3-氨基色满和3-氨基硫色满，包括它们相应的亚砜和砜，这些环取代化合物在血清素1A受体上表现出激动剂活性。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes,
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05466709A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、3-氨基色满和3-氨基硫色满，包括它们相应的亚砜和亚磺酰化合物，这些环取代化合物在血清素1A受体上表现出激动剂活性。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with n-arylpiperazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05258379A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物注射5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05286753A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、3-氨基色满和3-氨基硫色满，包括它们相应的亚砜和磺酰化物，这些环取代化合物表现出在血清素1A受体上的激动剂活性。