2-(methylthio)benzamide | 54705-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)benzamide
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-benzamide；2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 54705-16-7
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD00757485
• 分子量: 167.232
• InChiKey: HSOQDPYTTOKEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  316.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)benzamide 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(甲硫基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-烷基硫苯甲腈的方法

  摘要：

  本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备2‑烷基硫苯甲腈的方法，具体的，以2‑烷基硫苯甲酰胺为原料，碘化钠、醋酸和1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐[Selectfluor]为添加剂，在乙腈中120摄氏度反应24小时，即可得到目标产物2‑烷基硫苯甲腈。此方法操作简便、试剂和原料易得，无需使用具有高毒性且不易保存的三氯氧膦作为脱水剂，一步高效地合成2‑烷基硫苯甲腈，具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN113816882B
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(methylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovering Potent Small Molecule Inhibitors of Cyclophilin A Using de Novo Drug Design Approach

  摘要：

  This work describes an integrated approach of de novo drug design, chemical synthesis, and bioassay for quick identification of a series of novel small molecule cyclophilin A (CypA) inhibitors (1-3). The activities or the two most potent CypA inhibitors (3h and 3i) are 2.59 and 1.52 nM, respectively, which are about 16 and 27 times more potent than that of cyclosporin A. This study clearly demonstrates the power of our de novo drug design strategy and the related program LigBuilder 2.0 in drug discovery.

  DOI：

  10.1021/jm9008295

文献信息

• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016434A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
• Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689779A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。
• [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012142671A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。